药品安全风险的特点不包括

药品人为风险的来源不包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得

患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，药品上市许可持有人均应按照“可疑即报”的原则报告。报告范围不包括

药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括

根据《疫苗管理法》，国家实行疫苗全程电子追溯制度。关于疫苗全程信息化追溯制度的说法，错误的是

人体产生毒副反应的程度体现药品的

能满足治疗疾病的要求体现药品的

能有目的地调节人的生理机能体现药品的

每一单位产品都具有相同的品质体现药品的

关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是

根据《药品管理法》，关于对已确认发生严重不良反应的药品处理措施的说法，正确的有

国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报国家药品监督管理部门和卫生健康主管部门。国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以采取的措施主要包括