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第1节疫苗的管理

单选题: 4题多选题: 1题总题量: 5题

[单选题]

在中国境内上市的疫苗应当经下列哪个部门批准

省级药品卫生管理部门

国务院药品卫生管理部门

省级药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门

纠错

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[单选题]

疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗处置情况，处置记录的保存时间是

不得少于1年

不得少于2年

不得少于3年

不得少于5年

纠错

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[单选题]

根据《疫苗管理法》，关于疫苗采购和配送要求的说法，错误的是

疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗

疾病预防控制机构应当按照规定向接种单位供应疫苗

疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗

疫苗上市许可持有人禁止向接种单位直接配送疫苗

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[单选题]

根据《疫苗管理法》，符合我国疫苗管理规定的行为是

国家药品监督管理部门在其网站上公布疫苗的说明书、标签内容

某疫苗接种单位强制当地儿童接种非免疫规划疫苗

接受委托配送疫苗的企业使用普通运输车辆配送疫苗

某县疾病预防控制机构向接种单位供应没有批签发证明的疫苗

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[多选题]

根据《疫苗管理法》，关于疫苗上市许可持有人销售疫苗的说法，正确的是

疫苗上市许可持有人在销售国产疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

疫苗上市许可持有人在销售进口疫苗时，应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件、进口药品通关单复印件或者电子文件

疾病预防控制机构在接收国产免疫规划疫苗时，应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查

疾病预防控制机构在购进国产非免疫规划疫苗时，应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查

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单选题(共4题)

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