给药时间

血浆蛋白结合

溶解度

给药途径

制剂类型

肾脏

肺

胆

汗腺

脾脏

蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

脑内的药物能直接从脑内排出体外

药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

一般药物与组织结合是不可逆的

亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

是不可逆的

促进药物排泄

是饱和和可逆的

加速药物在体内的分布

无饱和性和置换现象

代谢加快

转运加快

排泄加快

作用增强

暂时失去药理活性

体内再分布

吸收不良

对脂肪组织亲和力大

肾排泄慢

血浆蛋白结合率低

代谢速度不变

代谢速度减慢

代谢速度加快

代谢速度先加快后减慢

代谢速度先减慢后加快

肠-肝循环

血-脑屏障

胎盘屏障

首过效应

胆汁排泄

肠-肝循环

血-脑屏障

胎盘屏障

首过效应

胆汁排泄

表观分布容积

肠-肝循环

生物半衰期

生物利用度

首过效应

表观分布容积

肠-肝循环

生物半衰期

生物利用度

首过效应

表观分布容积

肠-肝循环

生物半衰期

生物利用度

首过效应