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第4节药物动力学模型及应用

单选题: 34题多选题: 2题总题量: 36题

[单选题]

静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

t_1/2

K₀

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[单选题]

静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为

6.64

3.32

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[单选题]

单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

50％

75％

87.5％

90％

95％

纠错

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[单选题]

单室模型口服给药用残数法求k_a的前提条件是

k=k_a，且t足够大

k>k_a，且t足够大

k<k_a，且t足够大

k>k_a，且t足够小

k<k_a，且t足够小

纠错

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[单选题]

静脉注射某药，X₀=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

20L

4mL

30L

15L

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[单选题]

某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

1／2

1／4

1／8

1／16

1／32

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[单选题]

假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t_1/2药物消除99．9％

4t_1/2

6t_1/2

8t_1/2

10t_1/2

12t_1/2

纠错

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[单选题]

某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少(已知t_1/2=4h，V=60L)

0.153μg／mL

0.225μg／mL

0.301μg／mL

0.458μg／mL

0.610μg／mL

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[单选题]

关于房室模型的概念不正确的是

房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

房室模型中的房室数一般不宜多于三个

房室概念具有生理学和解剖学的意义

房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

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[单选题]

非线性药物动力学的特征有

药物的生物半衰期与剂量无关

当C远大于K_m时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

稳态血药浓度与给药剂量成正比

药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

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[单选题]

房室模型中的“房室”划分依据是

以生理解剖部位划分

以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

以血流速度划分

以药物与组织亲和性划分

以药物进入血液循环系统的速度划分

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[单选题]

以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是

达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

半衰期越长，稳态血药浓度越小

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[单选题]

对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的 t_1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg／ml，则K₀等于

50．42mg／h

100．42mg／h

109．42mg／h

120．42mg／h

121．42mg／h

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[单选题]

关于非线性药动学的特点表述不正确的是

平均稳态血药浓度与剂量成正比

AUC与剂量不成正比

药物消除半衰期随剂量增加而延长

药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

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[单选题]

在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有

k_a

AUC

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[单选题]

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是

lgC=(-k／2．303)t+lgC₀

C=Ae^-αt+Be^-βt

纠错

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[单选题]

表示双室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是

lgC=(-k／2．303)t+lgC₀

C=Ae^-αt+Be^-βt

纠错

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[单选题]

表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是

lgC=(-k／2．303)t+lgC₀

C=Ae^-αt+Be^-βt

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[单选题]

药物经过1个半衰期，从体内消除的百分数为

99.22％

99％

93.75％

90％

50％

纠错

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[单选题]

药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

99.22％

99％

93.75％

90％

50％

纠错

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[单选题]

药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

99.22％

99％

93.75％

90％

50％

纠错

解析

[单选题]

药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为

99.22％

99％

93.75％

90％

50％

纠错

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[单选题]

稳态血药浓度是

K_m

C_ss

K₀

V_m

f_ss

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解析

[单选题]

米氏常数是

K_m

C_ss

K₀

V_m

f_ss

纠错

解析

[单选题]

达坪分数是

K_m

C_ss

K₀

V_m

f_ss

纠错

解析

[单选题]

零级静脉滴注速度是

K_m

C_ss

K₀

V_m

f_ss

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[单选题]

以下关系式代表

单室模型静脉注射血药浓度与时间的方程

单室模型静脉滴注血药浓度与时间的方程

单室模型静脉注射血药浓度-时间曲线下面积

双室模型静脉注射血药浓度与时间的方程

单室模型静脉滴注的稳态血药浓度方程

纠错

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[单选题]

以下关系式代表

单室模型静脉注射血药浓度与时间的方程

单室模型静脉滴注血药浓度与时间的方程

单室模型静脉注射血药浓度-时间曲线下面积

双室模型静脉注射血药浓度与时间的方程

单室模型静脉滴注的稳态血药浓度方程

纠错

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[单选题]

以下关系式代表

单室模型静脉注射血药浓度与时间的方程

单室模型静脉滴注血药浓度与时间的方程

单室模型静脉注射血药浓度-时间曲线下面积

双室模型静脉注射血药浓度与时间的方程

单室模型静脉滴注的稳态血药浓度方程

纠错

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[单选题]

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h^-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
静滴速率为

1．56mg／h

117．30mg／h

58．65mg／h

29．32mg／h

15．64mg／h

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[单选题]

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h^-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

负荷剂量为

255mg

127．5mg

25．5mg

510mg

51mg

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[单选题]

给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。

消除速率常数为

0.1356h^-1

0.2246h^-1

0.3123h^-1

0.6930h^-1

0.8202h^-1

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[单选题]

给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。

该药物的生物半衰期为

1.22h

2.22h

3.22h

4.22h

5.22h

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[单选题]

给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。

12h的血药浓度为

80.35μg／ml

58.81μg／ml

43.04μg／ml

6.61μg／ml

3.548μg／ml

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[多选题]

下面哪些参数是混杂参数

K_m

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[多选题]

非线性药动学的特点包括

药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

当剂量增加时，消除半衰期延长

AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠

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答题卡

重做

单选题(共34题)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34

多选题(共2题)

35 36

交卷