第3节 药物的作用机制与受体
单选题: 30多选题: 6总题量: 36
1
[单选题]
抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是
A.
影响酶的活性
B.
干扰核酸代谢
C.
补充体内物质
D.
改变细胞周围的理化性质
E.
影响生物活性物质及其转运体
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2
[单选题]
受体是
A.
B.
蛋白质
C.
配体的一种
D.
第二信使
E.
神经递质
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3
[单选题]
药物与受体结合的特点,不正确的是
A.
灵敏性
B.
可逆性
C.
特异性
D.
饱和性
E.
持久性
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4
[单选题]
关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
A.
对受体有亲和力
B.
不影响激动药的最大效能
C.
对受体有内在活性
D.
使激动药量一效曲线平行右移
E.
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
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5
[单选题]
受体拮抗药的特点是与受体
A.
无亲和力,无内在活性
B.
有亲和力,有内在活性
C.
无亲和力,有内在活性
D.
有亲和力,无内在活性
E.
有亲和力,有较弱的内在活性
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6
[单选题]
某药的量一效关系曲线平行右移,说明
A.
效价增加
B.
作用受体改变
C.
作用机制改变
D.
有阻断剂存在
E.
有激动剂存在
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7
[单选题]
药物的非特异性作用
A.
主要与药物基因有关
B.
与机体免疫系统有关
C.
与药物的化学结构有关
D.
主要与药物作用的载体有关
E.
与药物本身的理化性质有关
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8
[单选题]
连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是
A.
耐药性
B.
耐受性
C.
成瘾性
D.
习惯性
E.
快速耐受性
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9
[单选题]
加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会
A.
平行左移,最大效应不变
B.
平行右移,最大效应不变
C.
向左移动,最大效应降低
D.
向右移动,最大效应降低
E.
保持不变
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10
[单选题]
关于受体的描述,不正确的是
A.
特异性识别配体
B.
能与配体结合
C.
不能参与细胞的信号转导
D.
受体与配体的结合具有可逆性
E.
受体与配体的结合具有饱和性
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11
[单选题]
既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是
A.
钙离子
B.
神经递质
C.
环磷酸腺苷
D.
一氧化氮
E.
生长因子
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12
[单选题]
胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
A.
作用于受体
B.
影响酶的活性
C.
影响细胞离子通道
D.
干扰核酸代谢
E.
补充体内物质
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13
[单选题]
根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是
A.
阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B.
阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.
硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D.
氢氯噻嗪抑制肾小管Na+、Cl-转运体产生利尿作用
E.
碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
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14
[单选题]
反映药物内在活性的大小的是
A.
pD2
B.
pA2
C.
Cmax
D.
α
E.
tmax
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15
[单选题]
反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.
pD2
B.
pA2
C.
Cmax
D.
α
E.
tmax
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16
[单选题]
反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
A.
pD2
B.
pA2
C.
Cmax
D.
α
E.
tmax
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17
[单选题]
效价高、效能强的激动药的特点是
A.
亲和力及内在活性都强
B.
与亲和力和内在活性无关
C.
具有一定亲和力但内在活性弱
D.
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.
有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
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18
[单选题]
受体部分激动药的特点是
A.
亲和力及内在活性都强
B.
与亲和力和内在活性无关
C.
具有一定亲和力但内在活性弱
D.
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.
有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
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19
[单选题]
竞争性拮抗药的特点是
A.
亲和力及内在活性都强
B.
与亲和力和内在活性无关
C.
具有一定亲和力但内在活性弱
D.
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.
有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
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20
[单选题]
非竞争性拮抗药的特点是
A.
亲和力及内在活性都强
B.
与亲和力和内在活性无关
C.
具有一定亲和力但内在活性弱
D.
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.
有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
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21
[单选题]
影响细胞离子通道的是
A.
解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.
胰岛素治疗糖尿病
D.
抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
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22
[单选题]
补充体内物质的是
A.
解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.
胰岛素治疗糖尿病
D.
抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
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23
[单选题]
干扰核酸代谢的是
A.
解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.
胰岛素治疗糖尿病
D.
抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
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24
[单选题]
改变细胞周围环境的理化性质的是
A.
解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.
胰岛素治疗糖尿病
D.
抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
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25
[单选题]
影响生理活性物质及其转运体的是
A.
解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.
抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.
胰岛素治疗糖尿病
D.
抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
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解析
26
[单选题]
属于补充体内物质的是
A.
地高辛抑制Na+,K+-ATP酶
B.
抗酸药用于治疗胃溃疡
C.
铁剂治疗缺铁性贫血
D.
硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.
氟尿嘧啶抗肿瘤作用
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27
[单选题]
属于干扰核酸代谢的是
A.
地高辛抑制Na+,K+-ATP酶
B.
抗酸药用于治疗胃溃疡
C.
铁剂治疗缺铁性贫血
D.
硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.
氟尿嘧啶抗肿瘤作用
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28
[单选题]
属于改变细胞周围环境的理化性质的是
A.
地高辛抑制Na+,K+-ATP酶
B.
抗酸药用于治疗胃溃疡
C.
铁剂治疗缺铁性贫血
D.
硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用
E.
氟尿嘧啶抗肿瘤作用
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29
[单选题]

临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
异丙肾上腺素治疗哮喘,其作用机制属于
A.
作用于受体
B.
作用于细胞膜离子通道
C.
补充体内物质
D.
干扰核酸代谢
E.
改变细胞周围环境的理化性质
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30
[单选题]

临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
异丙肾上腺素长期应用后,其疗效逐渐变弱的原因是
A.
受体增敏
B.
受体脱敏
C.
耐药性
D.
生理性拮抗
E.
药理性拮抗
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31
[多选题]
第二信使包括
A.
Ach
B.
Ca2+
C.
cGMP
D.
三磷酸肌醇
E.
cAMP
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32
[多选题]
药物的作用机制包括
A.
对酶的影响
B.
影响核酸代谢
C.
影响生理物质转运
D.
参与或干扰细胞代谢
E.
作用于细胞膜的离子通道
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33
[多选题]
下列物质属第二信使的有
A.
cAMP
B.
cGMP
C.
生长因子
D.
转化因子
E.
NO
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34
[多选题]
受体应具有以下哪些特征
A.
饱和性
B.
灵敏性
C.
特异性
D.
多样性
E.
可逆性
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35
[多选题]
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点,将受体分为
A.
离子通道受体
B.
突触前膜受体
C.
G蛋白偶联受体
D.
调节基因转录的受体
E.
具有酪氨酸激酶活性的受体
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36
[多选题]
关于受体部分激动剂的论述正确的是
A.
可降低激动剂的最大效应
B.
与受体具有高的亲和力
C.
具有激动剂与拮抗剂两重性
D.
激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
E.
高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移
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答题卡
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