第2节 中药药品标准
单选题: 26总题量: 26
1
[单选题]
鉴定带有原药材的中成药或粉末类药材的首选方法是
A.
基原鉴定
B.
性状鉴定
C.
显微鉴定
D.
理化鉴定
E.
生物鉴定
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纠错
解析
2
[单选题]
鉴定药材外形完整或特征明显的破碎药材的首选方法是
A.
基原鉴定
B.
性状鉴定
C.
显微鉴定
D.
理化鉴定
E.
生物鉴定
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纠错
解析
3
[单选题]
鉴定具有根、茎、叶、花、果实的药材的首选方法是
A.
基原鉴定
B.
性状鉴定
C.
显微鉴定
D.
理化鉴定
E.
生物鉴定
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纠错
解析
4
[单选题]
鉴定中药质量的纯度和品质优良度的首选方法是
A.
基原鉴定
B.
性状鉴定
C.
显微鉴定
D.
理化鉴定
E.
生物鉴定
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纠错
解析
5
[单选题]
加硝酸汞试液显砖红色的是
A.
淀粉粒
B.
糊粉粒
C.
黏液
D.
菊糖
E.
挥发油
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纠错
解析
6
[单选题]
加碘试液显蓝色或紫色的是
A.
淀粉粒
B.
糊粉粒
C.
黏液
D.
菊糖
E.
挥发油
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纠错
解析
7
[单选题]
加钌红试液显红色的是
A.
淀粉粒
B.
糊粉粒
C.
黏液
D.
菊糖
E.
挥发油
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解析
8
[单选题]
10%α-萘酚乙醇溶液再加硫酸用于检查
A.
淀粉粒
B.
糊粉粒
C.
黏液
D.
菊糖
E.
挥发油
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纠错
解析
9
[单选题]
《中国药典》规定,以下药材含重金属含量不得超过芒硝
A.
10mg/kg
B.
20mg/kg
C.
30mg/kg
D.
5mg/kg
E.
40mg/kg
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纠错
解析
10
[单选题]
《中国药典》规定,以下药材含重金属含量不得超过 连翘
A.
10mg/kg
B.
20mg/kg
C.
30mg/kg
D.
5mg/kg
E.
40mg/kg
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解析
11
[单选题]
《中国药典》规定,以下药材含重金属含量不得超过 玄明粉
A.
10mg/kg
B.
20mg/kg
C.
30mg/kg
D.
5mg/kg
E.
40mg/kg
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纠错
解析
12
[单选题]
《中国药典》规定,应检查有机氯农药残留限量的药材是
A.
细辛
B.
甘草
C.
泽泻
D.
附子
E.
狗脊
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13
[单选题]
穿心莲内酯易发生
A.
水解
B.
氧化
C.
变旋
D.
晶型转变
E.
蛋白质变性
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纠错
解析
14
[单选题]
强心苷易发生
A.
水解
B.
氧化
C.
变旋
D.
晶型转变
E.
蛋白质变性
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纠错
解析
15
[单选题]
青霉素易发生
A.
水解
B.
氧化
C.
变旋
D.
晶型转变
E.
蛋白质变性
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纠错
解析
16
[单选题]
黄芩苷易发生
A.
水解
B.
氧化
C.
变旋
D.
晶型转变
E.
蛋白质变性
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解析
17
[单选题]

中药中含有过量的水分,最容易造成中药霉烂变质,使有效成分分解,且相对减少了实际用量而影响治疗效果。《中国药典》规定水分测定法有五种:第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品。第五法(气相色谱法)。
阿胶的水分限量不得过
A.
5%
B.
9%
C.
12%
D.
13%
E.
15%
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18
[单选题]

中药中含有过量的水分,最容易造成中药霉烂变质,使有效成分分解,且相对减少了实际用量而影响治疗效果。《中国药典》规定水分测定法有五种:第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品。第五法(气相色谱法)。
三七的水分测定采用的方法为
A.
烘干法
B.
甲苯法
C.
减压干燥法
D.
气相色谱法
E.
以上都不是
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19
[单选题]

中药中含有过量的水分,最容易造成中药霉烂变质,使有效成分分解,且相对减少了实际用量而影响治疗效果。《中国药典》规定水分测定法有五种:第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品。第五法(气相色谱法)。
肉桂的水分测定采用的方法为
A.
烘干法
B.
甲苯法
C.
减压干燥法
D.
气相色谱法
E.
以上都不是
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20
[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为
A.
2.0g
B.
1.9~2.1g
C.
1.95~2.05g
D.
1.995~2.005g
E.
1.9g
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21
[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是
A.
《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.
少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准
C.
药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定
D.
《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.
中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准
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22
[单选题]

中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态、药材性状、显微和理化等特征,鉴定其正确的学名和药用部位,并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。
不属于性状鉴别内容的是
A.
水试
B.
质地
C.
D.
火试
E.
微量升华
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23
[单选题]

中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态、药材性状、显微和理化等特征,鉴定其正确的学名和药用部位,并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。
既具有“菊花心”,又具有“金井玉栏”特征的药材是
A.
甘草
B.
桔梗
C.
黄芪
D.
西洋参
E.
防己
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24
[单选题]

中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态、药材性状、显微和理化等特征,鉴定其正确的学名和药用部位,并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。
显色反应中,一药材的胚乳薄片置白瓷板上,加1%钒酸铵的硫酸溶液1滴,迅速显紫色;另取切片加发烟硝酸1滴,显橙红色。该药材是
A.
葶苈子
B.
苦杏仁
C.
马钱子
D.
小茴香
E.
五味子
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25
[单选题]

主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸,近年来在国际上受到广泛关注,引起人们对中药安全性的重视。常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测,并对其制定限量标准,以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。
《中国药典》采用何种方法对川楝子中的毒性成分进行限量检查
A.
高效液相色谱法
B.
高效毛细管电泳法
C.
高效液相色谱一串联质谱法
D.
高效毛细管电泳一质谱法
E.
气相色谱法
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26
[单选题]

主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸,近年来在国际上受到广泛关注,引起人们对中药安全性的重视。常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测,并对其制定限量标准,以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。
不属于外源性有害物质的是
A.
黄曲霉毒素
B.
二氧化硫
C.
砷盐
D.
吡咯里西啶生物碱
E.
五氯硝基苯
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答题卡
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