糖皮质激素使用时间（）
非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（）
第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是()
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成( )
阿昔洛韦的母核结构是()
普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示图中，B区域的结合形式是（）
属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()
紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。
根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（ ）。
阿司匹林(
)是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。
临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。
不同剂量阿可匹林(0.25g，1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。
临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是( )
分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是
在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是
在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是
[处方]
罗拉匹坦0.5g
精制大豆油50g
卵磷脂45g
泊洛沙姆4.0g
油酸钠0.25g
甘油22.5g
注射用水加至1000ml
含有手性碳，并通过代谢中发现的是
长期使用可使受体增敏，停药后出现"反跳"现象的是
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要的代谢产物是
头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。
头孢呋辛钠结构属于
