2022年执业药师药学专业知识一模拟试卷四
试卷总分: 120及格分数: 72试卷总题: 120答题时间: 150分钟
1
[单选题]

下列属于生理性拮抗的是( )

A.

酚妥拉明与肾上腺素

B.

肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.

鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.

苯巴比妥导致避孕药失效

E.

美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

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2
[单选题]
药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括( )
A.
新药临床试验前,药效学研究的设计
B.
药物上市前,临床试验的设计
C.
上市后药品有效性再评价
D.
上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.
国家疾病药物的遴选
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3
[单选题]

地西泮的活性代谢物制成的药物是( )

A.

B.

C.

D.

E.

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4
[单选题]
可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是(  )
A.
一期临床试验
B.
二期临床试验
C.
三期临床试验
D.
四期临床试验
E.
0期临床试验
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5
[单选题]
对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的是(  )
A.
伐昔洛韦
B.
阿奇霉素
C.
特非那定
D.
酮康唑
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6
[单选题]
依那普利抗高血压作用的机制为()
A.
抑制血管紧张素转化酶的活性
B.
干扰细胞核酸代谢
C.
补充体内物质
D.
影响机体免疫
E.
阻滞细胞膜钙离子通道
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7
[单选题]
催眠药使用时间()
A.
饭前
B.
上午7-8点时一次服用
C.
睡前
D.
饭后
E.
清晨起床后
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8
[单选题]

非医疗性质反复使用麻醉品药品属于()

A.

身体依赖性

B.

药物敏化现

C.

药物滥用

D.

药物耐受性

E.

抗药性

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9
[单选题]
平均稳态血药浓度是()
A.
Cmax
B.
t1/2
C.
AUC
D.
MRT
E.
Css
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10
[单选题]

喹诺酮类药物的基本结构是()

A.

B.

C.

D.

E.

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11
[单选题]
患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()
A.
西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.
西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C.
西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.
西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.
西咪薛丁增强组织对氨茶碱的敏感性
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12
[单选题]
给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )
A.
改变离子通道的通透性
B.
影响酶的活性
C.
补充体内活性物质
D.
改变細胞周围环境的理化性质
E.
影响机体免疫功能
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13
[单选题]
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()
A.
诱导效应
B.
首过效应
C.
抑制效应
D.
肠肝循环
E.
生物转化
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14
[单选题]
用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()
A.
继发性反应
B.
毒性反应
C.
特异质反应
D.
变态反应
E.
副作用
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15
[单选题]
对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于()
A.
部分激动药
B.
竞争性拮抗药
C.
非竞争性拮抗药
D.
反向激动药
E.
完全激动药
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16
[单选题]
葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生()
A.
溶血性贫血
B.
系统性红斑狼疮
C.
血管炎
D.
急性肾小管坏死
E.
周围神经炎
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17
[单选题]
艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( )
A.
具有不同类型的药理活性
B.
具有相同的药理活性和作用持续时间
C.
在体内经不同细胞色素酶代谢
D.
一个有活性,另一个无活性
E.
一个有药理活性,另一个有毒性作用
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18
[单选题]
关于注射剂特点的说法错误的是( )
A.
给药后起效迅速
B.
给药剂量易于控制
C.
适用于不宜口服用药的患者
D.
给药方便特别适用于幼儿患者
E.
安全性不及口服制剂
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19
[单选题]
醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是()
A.
羧甲基纤维素
B.
聚山梨酯80
C.
硝酸苯汞
D.
蒸馏水
E.
硼酸
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20
[单选题]
重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象,称为()。
A.
继发反应
B.
耐受性
C.
耐药性
D.
特异质反应
E.
药物依赖性
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21
[单选题]
含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()
A.
卤素
B.
羟基
C.
硫醚
D.
酰胺基
E.
烷基
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22
[单选题]
苯巴比妥与避孕药合用可引起
A.
苯巴比妥代谢减慢
B.
避孕药代谢加快
C.
避孕效果增强
D.
镇静作用增强
E.
肝微粒体酶活性降低
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23
[单选题]
质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.
吸入制剂
B.
眼用制剂
C.
栓剂
D.
口腔黏膜给药制剂
E.
耳用制剂
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24
[单选题]
收载于《中国药典》二部的品种是
A.
乙基纤维素
B.
交联聚维酮
C.
连花清瘟胶囊
D.
阿司匹林片
E.
冻干人用狂犬病疫苗
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25
[单选题]
具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.
其他类药
B.
生物药剂学分类系统(BCSI类药物
C.
生物药剂学分类系统(BCS)IV类药物
D.
生物药剂学分类系统(BCS)II类药物
E.
生物药剂学分类系统(BCS)II类药物
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26
[单选题]
国内企业研发,作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是
A.
吉非替尼
B.
伊马替尼
C.
阿帕替尼
D.
索拉替尼
E.
埃克替尼
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27
[单选题]
属于第三信使的是
A.
cGMP
B.
Ca2+
C.
cAMP
D.
肾上腺素
E.
转化因子
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28
[单选题]

长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹的现象,属于

A.

停药反应

B.

毒性反应

C.

副作用

D.

继发反应

E.

后遗效应

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29
[单选题]

因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.

多柔比星

B.

索他洛尔

C.

普鲁卡因胺

D.

肾上腺素

E.

强心苷

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30
[单选题]

6位侧链为苯氧丙酰基,耐酸性较强,可口服,主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是

A.

羧苄西林

B.

非奈西林

C.

苯唑西林

D.

阿度西林

E.

哌拉西林

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31
[单选题]
定量鼻用气雾剂应检查的是
A.
黏附力
B.
装量差异
C.
递送均一性
D.
微细粒子剂量
E.
沉降体积比
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32
[单选题]
处方中含有抗氧剂的注射剂是
A.
苯妥英钠注射液
B.
维生素C注射液
C.
硫酸阿托品注射液
D.
罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.
氟比洛芬酯注射乳剂
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33
[单选题]
关于竞争性拮抗剂的说法错误的是( )
A.
可与激动药竞争同一受体
B.
与受体的亲和力较强,无内在活性
C.
可使激动药的量效曲线平衡右移
D.
用拮抗参数(pA2) 表示拮抗强度大小
E.
小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用
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34
[单选题]
醋酸氢化可的松是药物的()
A.
通用名
B.
商品名
C.
化学名
D.
品牌名
E.
俗名
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35
[单选题]
患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血,其原因是体内缺乏()
A.
N-乙酰基转移酶
B.
假性胆碱酯酶
C.
乙醛脱氢酶
D.
葡萄糖- 6-磷酸脱氢酶
E.
异喹胍-4-羟化酶
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36
[单选题]

抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下,其基本骨架属于

A.

芳基丙酸类

B.

苯乙醇胺类

C.

二氢吡啶类

D.

苯二氮䓬类

E.

芳氧丙醇胺类

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37
[单选题]
关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法,正确的是
A.
通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验
B.
从0时到最后一个样品采集时间的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当大于70%
C.
整个采样时间不少于3个末端消除半衰期
D.
受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%
E.
一般情况下,受试者试验前至少空腹8小时
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38
[单选题]
因阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体,产生锥体外系功能障碍的药物是
A.
异烟肼
B.
氯丙嗪
C.
长春新碱
D.
利血平
E.
茶碱
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39
[单选题]
因抑制神经元微管形式,从而引起周围神经病变的药物是
A.
异烟肼
B.
氯丙嗪
C.
长春新碱
D.
利血平
E.
茶碱
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40
[单选题]

结构中含有乙炔基团,主要用于治疗真菌感染的药物是

A.

头孢克洛

B.

氟康唑

C.

特比萘芬

D.

克拉维酸

E.

磺胺嘧啶

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41
[单选题]
属于无菌制剂的是
A.
滴眼剂
B.
滴耳剂
C.
漱口剂
D.
栓剂
E.
舌下片
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42
[单选题]
能够在全身迅速发挥作用的是
A.
滴眼剂
B.
滴耳剂
C.
漱口剂
D.
栓剂
E.
舌下片
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43
[单选题]
可以用于粉末直接压片的黏合剂是
A.
MC
B.
HPMC
C.
EC
D.
HPC
E.
CMC-Na
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44
[单选题]
可以作为水溶性包衣材料的是
A.
MC
B.
HPMC
C.
EC
D.
HPC
E.
CMC-Na
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45
[单选题]
常用磷脂做载体材料的是
A.
脂质体
B.
纳米乳
C.
微球
D.
微囊
E.
纳米粒
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46
[单选题]
在生物等效性评价中,用于评价两种制剂AUC或Cmax间是否生物等效的方法是
A.
双向单侧t检验与90%置信区间
B.
系统适用性试验
C.
非参数检验法
D.
限量检查法
E.
方差分析
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47
[单选题]

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,每日三次,每次静脉注射剂量为0.5g。

头孢呋辛钠临床优选剂型是

A.

注射用油溶液

B.

注射用浓溶液

C.

注射用乳剂

D.

注射用混悬液

E.

注射用冻干粉

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48
[多选题]
可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有()
A.
B.
核酸
C.
受体
D.
离子通道
E.
转运体
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49
[多选题]
需检测TDM的有
A.
阿托伐他汀
B.
苯妥英钠
C.
地高辛
D.
氨氯地平
E.
罗格列酮
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50
[多选题]
在局麻手术中,普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有
A.
肾上腺素舒张血管引起血压下降
B.
普鲁卡因不良反应增加
C.
普鲁卡因吸收减少
D.
普鲁卡因作用时间延长
E.
普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用
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答题卡
重做
多选题(每题1分,3题)