氯丙嗪化学结构名( )
下列药物中不含苯甲酰的结构是( )
分子中含有氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是()
易发生水解降解反应的药物昰()
普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示图中,B区域的结合形式是()
决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。
在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是
用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是( )
长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于
鱼肝油乳处方如下:
[处方] :鱼肝油500mg
阿拉伯胶细粉0.5g
西黄蓍胶细粉7g
糖精钠0.1g
挥发杏仁油1ml
羟苯乙酯0.5g
纯化水加至1000ml
处方中,阿拉伯胶用作
有苯二氮䓬结构引入三氮唑环,活性和药理作用都增强的是
作用于二肽基肽酶一4(DPP-4),为嘧啶二酮衍生物,适用于治疗2型糖尿病的药物是
舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是