2022年执业药师药学专业知识一模拟试卷五
试卷总分: 120及格分数: 72试卷总题: 120答题时间: 150分钟
1
[单选题]

氯丙嗪化学结构名(  )

A.

2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

B.

2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

C.

2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

D.

2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E.

2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

收藏
纠错
2
[单选题]
不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是(  )
A.
掩盖不良气味
B.
改善药物溶解度
C.
易发生老化现象
D.
液体药物固体化
E.
提高药物稳定性
收藏
纠错
3
[单选题]
根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是(  )
A.
定速释药系统
B.
胃定位释药系统
C.
小肠定位释药系统
D.
结肠定位释药系统
E.
包衣脉冲释药系统
收藏
纠错
4
[单选题]

下列药物中不含苯甲酰的结构是( )

A.

B.

C.

D.

E.

收藏
纠错
5
[单选题]
主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是()
A.
天然水
B.
饮用水
C.
纯化水
D.
注射用水
E.
灭菌注射用水
收藏
纠错
6
[单选题]
能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()
A.
表面活性剂
B.
络合剂
C.
崩解剂
D.
稀释剂
E.
黏合剂
收藏
纠错
7
[单选题]
平均滞留时间是()
A.
Cmax
B.
t1/2
C.
AUC
D.
MRT
E.
Css
收藏
纠错
8
[单选题]

分子中含有氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是()

A.

B.

C.

D.

E.

收藏
纠错
9
[单选题]

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml
为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( )
A.
胶囊剂
B.
口服释片剂
C.
栓剂
D.
口服乳剂
E.
颗粒剂
收藏
纠错
10
[单选题]

易发生水解降解反应的药物昰()

A.

B.

C.

D.

E.

收藏
纠错
11
[单选题]
患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()
A.
利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.
利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢
C.
乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.
乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
E.
利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物
收藏
纠错
12
[单选题]
为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是( )
A.
甘露醇
B.
聚山梨醇
C.
山梨醇
D.
聚乙二醇
E.
聚乙烯醇
收藏
纠错
13
[单选题]

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示图中,B区域的结合形式是()

A.

氢键作用

B.

离子-偶极作用

C.

偶极-偶极作用

D.

电荷转移作用

E.

疏水作用

收藏
纠错
14
[单选题]
当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于()
A.
增敏作用
B.
脱敏作用
C.
相加作用
D.
生理性拮抗
E.
药理性拮抗
收藏
纠错
15
[单选题]
对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于()
A.
部分激动药
B.
竞争性拮抗药
C.
非竞争性拮抗药
D.
反向激动药
E.
完全激动药
收藏
纠错
16
[单选题]
在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为(  )。
A.
被动靶向制剂
B.
缓释制剂
C.
控释制剂
D.
主动靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
收藏
纠错
17
[单选题]

紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。
按药物来源分类,多西他赛属于(  )
A.
天然药物
B.
半合成天然药物
C.
合成药物
D.
生物药物
E.
半合成抗生素
收藏
纠错
18
[单选题]
关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是( )。
A.
经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.
经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性
C.
经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
D.
经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物
E.
大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
收藏
纠错
19
[单选题]
关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是( )
A.
药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.
药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.
药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.
药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.
药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
收藏
纠错
20
[单选题]
反映药物安全性的指标是()。
A.
效价
B.
治疗量
C.
治疗指数
D.
阈剂量
E.
效能
收藏
纠错
21
[单选题]
某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是()。
A.
达峰时间(tmax)
B.
半衰期(t1/2)
C.
表观分布容积(V)
D.
药物浓度时间-曲线下面积(AUC)
E.
清除率(Cl)
收藏
纠错
22
[单选题]
用于治疗急、重患者的最佳给药途径是()。
A.
静脉注射
B.
直肠给药
C.
皮内注射
D.
皮肤给药
E.
口服给药
收藏
纠错
23
[单选题]

决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是()。

A.

胎盘屏障

B.

血浆蛋白结合率

C.

血脑屏障

D.

肠肝循环

E.

淋巴循环

收藏
纠错
24
[单选题]
抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度,与水杨酸盐和阿司匹林同用时,可抑制本品的排尿酸作用的药物是()。
A.
别嘌醇
B.
苯溴马隆
C.
非布索坦
D.
秋水仙碱
E.
丙磺舒
收藏
纠错
25
[单选题]
分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。
A.
对乙酰氨基酚
B.
赖诺普利
C.
舒林酸
D.
氢氯噻嗪
E.
缬沙坦
收藏
纠错
26
[单选题]
在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除273nm外,最大吸收波长是()。
A.
265nm
B.
273nm
C.
271nm
D.
245nm
E.
259nm
收藏
纠错
27
[单选题]
关于药物引起II型变态反应的说法,错误的是
A.
II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
B.
II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病
C.
II型变态反应只由IgM介导
D.
II型变态反应可由“氧化性”药物引起,导致免疫性溶血性贫血
E.
II型变态反应可致靶细胞溶解,又称为溶细胞型反应
收藏
纠错
28
[单选题]

在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是

A.

药物甲以一级过程消除

B.

药物甲以非线性动力学过程消除

C.

药物乙以零级过程消除

D.

两种药物均以零级过程消除

E.

两种药物均以一级过程消除

收藏
纠错
29
[单选题]
无明显肾毒性的药物是
A.
青霉素
B.
环孢素
C.
头孢噻吩
D.
庆大霉素
E.
两性霉素B
收藏
纠错
30
[单选题]
具有低溶解度、高渗透性,可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是
A.
其他类药
B.
生物药剂学分类系统(BCSI类药物
C.
生物药剂学分类系统(BCS)IV类药物
D.
生物药剂学分类系统(BCS)II类药物
E.
生物药剂学分类系统(BCS)II类药物
收藏
纠错
31
[单选题]
口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是
A.
右旋糖酐
B.
氢氧化铝
C.
甘露醇
D.
硫酸镁
E.
二巯基丁二酸钠
收藏
纠错
32
[单选题]

患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。
该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是
A.
不溶性微粒
B.
崩解时限
C.
释放度
D.
含量均匀度
E.
溶出度
收藏
纠错
33
[单选题]
《中国药典》规定,凡检查溶出度,释放度或分散均匀的制剂,一般不检查的项目是()
A.
有关物质
B.
残留溶剂
C.
装(重)差异
D.
崩解时限
E.
含量均匀度
收藏
纠错
34
[单选题]
药用辅料在制剂中起着必不可少的作用,其主要作用不包括()
A.
提高药物稳定性
B.
提高用药顺应性
C.
降低药物不良反应
D.
调节药物作用速度
E.
降低药物剂型设计难度
收藏
纠错
35
[单选题]

用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是( )

A.

B.

C.

D.

E.

收藏
纠错
36
[单选题]
异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作
[处方]
异丙托溴铵0.374g
无水乙醇150g
HFA-134a 844.6g
枸橼酸0.04g
蒸馏水5.0g
A.
潜溶剂
B.
防腐剂
C.
助溶剂
D.
抛射剂
E.
pH调节剂
收藏
纠错
37
[单选题]
关于气雾剂质量要求的说法,错误的是
A.
无毒
B.
无刺激性
C.
容器应能耐受所需压力
D.
均应符合微生物限度检查要求
E.
应置凉暗处贮藏
收藏
纠错
38
[单选题]

长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于

A.

停药反应

B.

毒性反应

C.

后遗效应

D.

继发反应

E.

特异质反应

收藏
纠错
39
[单选题]

鱼肝油乳处方如下:

[处方] :鱼肝油500mg

阿拉伯胶细粉0.5g

西黄蓍胶细粉7g

糖精钠0.1g

挥发杏仁油1ml

羟苯乙酯0.5g

纯化水加至1000ml

处方中,阿拉伯胶用作

A.

乳化剂

B.

矫味剂

C.

溶剂

D.

稳定剂

E.

防腐剂

收藏
纠错
40
[单选题]

有苯二氮䓬结构引入三氮唑环,活性和药理作用都增强的是

A.

B.

C.

D.

E.

收藏
纠错
41
[单选题]
含有油相的是
A.
脂质体
B.
纳米乳
C.
微球
D.
微囊
E.
纳米粒
收藏
纠错
42
[单选题]

作用于二肽基肽酶一4(DPP-4),为嘧啶二酮衍生物,适用于治疗2型糖尿病的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

收藏
纠错
43
[单选题]

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。

如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是

A.

此时药物的清楚速率常数约为0.029h-1

B.

此时药物的半衰期约为48h

C.

临床使用应增加剂量

D.

此时药物的达峰时间约为10h

E.

此时药物的浓度减小为原来的1/2左右

收藏
纠错
44
[多选题]
药物代谢是机体对药物的处置过程,下列关于药物代谢的说法, 正确的有
A.
非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜,经还原后的代谢物才具有活性
B.
抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段,经N脱甲基的代谢物失去活性
C.
驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚,经S-氧化后的代谢物才具有活性
D.
抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环,生成氧化代谢物后仍具有活性
E.
解热镇痛药保泰松结构中的一个芳环,发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性
收藏
纠错
答题卡
重做
多选题(每题1分,1题)