关于药物制剂与剂型的说法，错误的是
药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
关于药物含量测定的说法，错误的是
根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是
下列关于药物吸收的说法，正确的是
栓剂的质量要求不包括
下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是为
脂质体的质量要求中，检查项目不包括
常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是
乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是
关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法，错误的是
甲磺酸伊马替尼的作用靶点是
下列关于生物技术药物注射剂的说法，说法错误的是
吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是
下列不属于第二信使的是
某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是
药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是
关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是
下列关于药动学参数说法，错误的是
关于药物效价强度的说法，正确的是
新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为
孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是
结构内含有羟基金刚烷片段，增加代谢稳定性的降糖药是
格列本脲
那格列奈
沙格列汀
曲格列酮
卡格列净
关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是
参与体内药物代谢最主要的氧化酶是
下列核苷类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用，属于前药的是
在药物代谢的Ⅱ相反应中，与药物结合的内源性极性小分子不包括
在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是
临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是
下列药物发挥的作用属于对因治疗的是
根据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是
氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是
下列物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用，其中絮凝作用最强的是
当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是
作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依赖性的药物是
关于个体给药方案调整的方法，错误的是
通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是
某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2.0 h-1，消除速率常数为0.5 h-1，则该药物的吸收半衰期是
可引起微管相关神经毒性的药物是
主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是
某药缓释片T，以原研药缓释片R为参比制剂，相同剂量下，T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为
皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹，无渗液时可使用的剂型是
既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深部而起作用的剂型是
药物可透过皮肤入血起效的剂型是
由于血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是
由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
口服给药吸收速率较大的药时曲线是
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是
药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
单室模型静脉注射给药的药-时曲线是
马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类，其特点是
酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是
阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类，其特点是
脂溶性维生素的主要排泄途径是
磺胺类抗菌药的主要排泄途径是
可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是
抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧霉途径，造成白三烯增多而引发哮喘的药物是
将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为
利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为
采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为
在气雾剂的处方中丙二醇的作用是
在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是
在气雾剂的处方中正丁烷的作用是
舌下片的崩解时限是
薄膜衣片的崩解时限是
注射用辅酶A的冻干制剂处方中，作为稳定剂的是
静脉注射用脂肪乳剂处方中，作为乳化剂是
胆酸在小肠上段吸收的转运方式为
生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转用方式为
由高浓度向低浓度，需要载体的参与，不需要消耗能量的转运方式为
因结构中8位含有甲氧基，增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是
环丙沙星
洛美沙星
依诺沙星
莫西沙星
氧氟沙星
因结构中引入手性吗啉环，水溶性增加、毒副作用较小，左旋体活性更强的药物是
环丙沙星
洛美沙星
依诺沙星
莫西沙星
氧氟沙星
结构中含有6羟基-1,2,4-三嗪-5酮杂环的药物是
头孢克洛
氨苄西林
头孢呋辛
阿莫西林
头孢曲松
结构中含有氨基甲酸酯片段的药物是
头孢克洛
氨苄西林
头孢呋辛
阿莫西林
头孢曲松
结构中含有对羟基苯甘氨酸片段的药物是
头孢克洛
氨苄西林
头孢呋辛
阿莫西林
头孢曲松
在体内代谢产生醌类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撒市的药物是
在体内因阻断hERG钾通道，可诱发室性心率失常而撤市的药物是
收载于《中国药典》，“鉴别”项下的是
在高效液相色谱法中，用于含量计算的是
收载于《中国药典》，“性状”项下的是
可作为金属离子螯合剂的辅料是
具有黏性的辅料是
具有产气功能的辅料是
属于配体门控离子通道受体的是
属于细胞内受体的是
属于G蛋白偶联受体的是
两药联合应用可产生增强作用的是
两药联合应用可产生相加作用的是
有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是
既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜的基团是
含有羰基，易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的基团是
处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是
处方中含高浓度乙醇的制剂是
含有苯并噻吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是
氯米芬
萘替芬
雷洛昔芬
他莫昔芬
特比奈芬
属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是
氯米芬
萘替芬
雷洛昔芬
他莫昔芬
特比奈芬
单剂量固体制剂需要进行的检查项目是
原料药中常需检查的一般杂质是
分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是
替米沙坦
氯沙坦
依普罗沙坦
厄贝沙坦
缬沙坦
分子中含有噻吩和丙烯酸结构，不经CYP450酶代谢，基本以原形排泄的药物是
替米沙坦
氯沙坦
依普罗沙坦
厄贝沙坦
缬沙坦
分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对AT1受体的亲和力显著高于AT2受体的药物是
替米沙坦
氯沙坦
依普罗沙坦
厄贝沙坦
缬沙坦
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。
对乙酰氨基酚的化学结构式是
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。
对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。
过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。
处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
下列可用于评价药物生物利用度的是
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
曲线当中时间比较快，5分钟起效的是
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6 μg/L，最低起效浓度为2 μg/L，若需达到稳态血药浓度（Css=k0/k．V）为4 μg/L，合适的滴注速率是
兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是
兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
关于此类药物结构特点的说法，错误的是
兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
兰索拉唑优选的剂型是
下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有
药物的拮抗作用包括
药物的稳定化的方法有
布洛芬口服制剂处方如下：布洛芬20g，HPMC 20g，山梨醇250g，甘油30ml，枸橼酸适量，蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法，正确的有
关于药物吸收的说法，错误的有
关于注射剂的质量要求，说法正确的有
在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有
氯米帕明
阿米替林
氟西汀
西酞普兰
帕罗西汀
根据药物的化学结构判断，属于长效的β2受体激动药的有
沙美特罗
沙丁胺醇
福莫特罗
异丙肾上腺素
丙卡特罗
下列药物需要进行血药浓度监测的有
在经皮给药制剂中，压敏胶的作用有
