关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（ ）
国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（ ）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）
根据《互联网药品信息服务管理办法》
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（ ）
根据《互联网药品信息服务管理办法》
不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（ ）
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是（ ）
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括（ ）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于（ ）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于（ ）
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于（ ）
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定
等待出库装运的药品应标示（ ）
根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定
药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示（ ）
属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是（ ）
属于资源严重减少的三级保护野生药材是（ ）
国家基本药物遴选的主要原则是（ ）
非处方药遴选的主要原则是（ ）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（ ）
受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（ ）
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（ ）
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是（ ）
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（ ）
根据《药品注册管理办法》
申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（ ）
根据《药品注册管理办法》
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（ ）
根据《药品注册管理办法》
仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（ ）
伪麻黄素属于（ ）
A型肉毒毒素及其制剂属于（ ）
属于第一类精神药品的是（ ）
属于含特殊药品复方制剂的是（ ）
属于第二类精神药品的是（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》 《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》
对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》 《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》
生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（ ）
首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当（ ）
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当（ ）
国家要求公立医院实行药品分类采购
对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过（ ）
国家要求公立医院实行药品分类采购
对常用低价药可采取（ ）
国家要求公立医院实行药品分类采购
对独家生产的药品可以采取（ ）
肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（ ）
儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为（ ）
急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（ ）
2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》。
药品批准文号X的格式是（ ）
2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》。
《医药产品注册证》Z的格式是（ ）
2016年，国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展，获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y，同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》。
新药证书Y的格式是（ ）
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类
境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（ ）
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类
对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于（ ）
药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于（ ）
国家对新药审批时进行的检验属于（ ）
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（ ）
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》
药品生产环节重大改革的关键是（ ）
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》
药品使用环节重大改革强调的是（ ）
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》
药品流通环节重大改革的重点是（ ）
无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是（ ）
不得在大众媒介发布广告的是（ ）
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是（ ）
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是（ ）
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是（ ）
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。
甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是（ ）
2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是（ ）
2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。
如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症，超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对该抗菌药物清退的说法，正确的是（ ）
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H，同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K，甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在岗。
甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括（ ）
患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H，同时购买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K，甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该患者购买药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在岗。
关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法，正确的是（ ）
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（ ）
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是（ ）
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（ ）
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。
关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是（ ）
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。
关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是（ ）
A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。
关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是（ ）
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检查人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。
对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是（ ）
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检查人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。
对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的是（ ）
甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。
甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（ ）
甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。
关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是（ ）
甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。
丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是（ ）
甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。
甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（ ）
