氯丙嗪化学结构名（ ）
具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（ ）
作为第二信使的离子是哪个（ ）
下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
下列属于生理性拮抗的是（ ）
呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措放正确的是( )
同一种药物制成A、B、C三种制剂,相等剂量下的AUC曲线如图所示，以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（ ）
地西泮的活性代谢物制成的药物是（ ）
下列药物中不含苯甲酰的结构是（ ）
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示：
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（ ）
国际非专利药品名称是（ ）
新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）
通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（ ）
卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（ ）
涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）
布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的甘油是作为（）
属于缓控释制剂的是（）
在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）
降低口服药物生物利用度的因素是（）
影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）
能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）
氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为()
糖皮质激素使用时间（）
助消化药使用时间（）
辛伐他汀引起的药源性疾病（）
非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（）
人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（)
体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是()
第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是()
第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是()
青霉素类药物的基本结构是()
磺胺类药物的基本结构是()
喹诺酮类药物的基本结构是()
分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是()
分子中含有氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是()
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H+，K+- ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H+，K+- ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内释药机制是（ ）
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中H+，K+- ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
奥美拉唑肠溶片口服40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（ ）
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
该药物的肝清除率（ ）
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
该药物片剂的绝对生物利用度是（ ）
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成( )
患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图:
根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是( )
患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图:
根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用( )
患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图:
曲马多在体内的主要代谢途径是( )
患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
盐酸曲马多的化学结构如图:
下列关于盐酸曲马多缓释片随时间的溶出百分率，正确的是（）
吸入粉雾剂的特点有（ ）
a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下（ ）
下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有( )
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14% 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：
下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )
