易发生水解降解反应的药物昰()

阿昔洛韦的母核结构是()

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示图中，B区域的结合形式是（）

氨茶碱结构如图所示，《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块，在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足（  ）

对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（）。

HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()

HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()

符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为()

具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为()

具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为()

属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()

虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是()

选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()

1，4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是()

分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()

1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()

药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（  ）

药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（  ）

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（  ）

紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（  ）。

环磷酰胺

，为前体药物，需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有（  ）