分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是

在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是

三唑仑化学结构如下(图)，口服吸收迅速而完全，给药后15~30分钟起效，Tmax约为2小时， 血浆蛋白结合率约为90%，t1\2为1 .5~5.5小时，上述特性 归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是

伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是

降血糖药物曲格列化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是

氯司替勃的化学骨架如下(图)，其名称是

盐酸昂丹司琼的化学结构如下(图)，关于其结构特点和应用的说法，错误的是

不易发生芳环氧化代谢的药物是

因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是

在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是

在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是

在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是

在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是

第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是

由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是

表示非线性消除的药物浓度时间曲线是

表示二室模型静脉注射给药的药物浓度时间曲线是

6位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是

6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是

分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是

分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是

分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是

分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是

分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是

(二)口服A、B、C三种不同粒径(0.22um、2.4μm和13um)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示：

当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明

(二)口服A、B、C三种不同粒径(0.22um、2.4μm和13um)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示：

经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t_1/2(a)为2.2小时,t_1/2(β)为18.0小时,说明

(二)口服A、B、C三种不同粒径(0.22um、2.4μm和13um)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示：

下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是

在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是