根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，下列药品零售企业经营行为违反《药品经营质量管理规范》，应当认定为严重缺陷项目的是

负责制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录的是

根据《医疗机构药事管理规定》和《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》，二级综合医院药剂科的药学人员中，具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员总数的比例是

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的质量负责人应当具备

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的质量管理人员应当具备

根据《中药注册管理专门规定》，处方未在国家药品标准、药品注册标准、国家中医药管理部门发布的《古代经典名方目录》中收载，且有临床价值，且未在境外上市的中药新处方制剂是

根据《中药注册管理专门规定》，改变了已上市中药的给药途径，且具有临床应用优势或者增加功能主治的制剂是

根据《中药注册管理专门规定》，通用名称、处方、剂型、功能主治等与已上市中药相同，且在安全性、有效性质量可控性等方面不低于该已上市中药的制剂是

药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，包括标准复核和样品检验的是

药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，必须经过

药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型，不得收取任何费用的是

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中，在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求，其中，医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件，报告时限为

必须使用淡黄色处方纸开具处方的是

每张处方为一次常用量的是

根据《药品召回管理办法》，属于主动召回的是

根据《药品召回管理办法》，属于二级召回的是

根据《药品召回管理办法》，属于一级召回的是

根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和职业能力：知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为。该准则是指

根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保服务质量，保证公众用药安全。该准则是指

药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中，查配伍禁忌，对

药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中，查用药合理性，对

根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益，约束经营者的经营行为，经营者应当，认真听取消费者对其提供的商品或者服务的意见，履行

根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益，约束经营者的经营行为，经营者应当，保证在正常使用商品的情况下，应当具有的质量、性能、用途的有效期限，履行

根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有

经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的化妆品新原料，其功能包括