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1

[单选题]

关于热原性质的叙述错误的是

A.

具有水溶性

B.

可被高温破坏

C.

具有挥发性

D.

易被吸附

E.

可被强酸，强碱破坏

纠错

2

[单选题]

含有膦酰结构的ACEI抑制剂药物是

A.

卡托普利

B.

依那普利

C.

赖诺普利

D.

福辛普利

E.

雷米普利

纠错

3

[单选题]

以下有关颗粒剂的描述，错误的是

A.

颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小

B.

服用方便，可以制成不同的释药类型

C.

适合于老年人、婴幼儿用药

D.

泡腾型颗粒剂应放入口中直接吞服

E.

缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性

纠错

4

[单选题]

片剂包衣的目的不包括

A.

掩盖苦味

B.

增加稳定性

C.

提高药物的生物利用度

D.

控制药物的释放速度

E.

改善片剂的外观

纠错

5

[单选题]

某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A.

±10%

B.

±15%

C.

±7.5%

D.

±6%

E.

±5%

纠错

6

[单选题]

临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是

A.

奥美拉唑

B.

兰索拉唑

C.

泮托拉唑

D.

雷贝拉唑

E.

艾司奥美拉唑

纠错

7

[单选题]

下列药物中属于芳基丙酸类，以(S)-异构体上市的是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

8

[单选题]

1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.

药物剂型可以改变药物作用的性质

B.

药物剂型可以改变药物作用的速度

C.

药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.

药物剂型可以产生靶向作用

E.

药物剂型会影响疗效

纠错

9

[单选题]

下列不属于滴丸剂的脂溶性基质的是

A.

硬脂酸

B.

虫蜡

C.

硬脂酸钠

D.

蜂蜡

E.

单硬脂酸甘油酯

纠错

10

[单选题]

某药物以肾清除为其唯一消除途径，假设该药物的表观分布容积V为50L，总体清除率为500ml／min，该药物的半衰期为

A.

0.693h

B.

6.93h

C.

69.3min

D.

25min

E.

100min

纠错

11

[单选题]

以下为左氧氟沙星的部分报告书

从氧氟沙星检验报告书中判断以下不合格的项目是

A.

紫外光谱

B.

溶出度

C.

重量差异

D.

其他总质

E.

含量测定

纠错

12

[单选题]

结构中具有两个手性中心，临床上用(-)-(3S，4R)-异构体，体内不能脱甲基代谢，代谢物也无活性的5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

13

[单选题]

药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于

A.

评价抽检

B.

监督抽检

C.

出厂抽检

D.

注册检验

E.

复检

纠错

14

[单选题]

与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是

A.

离子键

B.

偶极一偶极

C.

共价键

D.

范德华力

E.

疏水作用

纠错

15

[单选题]

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A.

奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.

奥沙西泮的分子中存在烃基

C.

奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.

奥沙西泮的分子中存在羟基

E.

奥沙西泮的分子中存在氨基

纠错

16

[单选题]

具有下列结构的药物是

A.

诺阿司咪唑

B.

酮替芬

C.

赛庚啶

D.

地氯雷他定

E.

氯雷他定

纠错

17

[单选题]

美洛昔康的结构为

下列不符合其性质和特点的选项是

A.

属非甾体抗炎药

B.

具有苯并噻嗪结构

C.

具有酰胺结构

D.

结构含有吡啶结构

E.

该药显酸性，酸性来自于烯醇结构

纠错

18

[单选题]

下列关于片剂特点的叙述，不包括

A.

体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B.

片剂生产的机械化、自动化程度较高

C.

产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D.

可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E.

具有靶向作用

纠错

19

[单选题]

磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A.

溶剂组成改变

B.

pH的改变

C.

直接反应

D.

反应时间

E.

成分的纯度

纠错

20

[单选题]

下列关于血浆代用液叙述错误的是

A.

血浆代用液在机体内有代替全血的作用

B.

血浆代用液应不妨碍血型试验

C.

血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能

D.

血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.

血浆代用液不得在脏器组织中蓄积

纠错

21

[单选题]

制备注射剂时，等渗调节剂是

A.

碳酸氢钠

B.

氯化钠

C.

焦亚硫酸钠

D.

枸橼酸钠

E.

依地酸钠

纠错

22

[单选题]

下列处方的制剂类型属于【处方】樟脑30g；薄荷脑20g；硼酸50g；羊毛脂20g；液状石蜡10ml；凡士林适量。

A.

油脂性基质软膏剂

B.

O／W型乳膏剂

C.

W／O型乳膏剂

D.

水溶性基质软膏剂

E.

微乳基质软膏剂

纠错

23

[单选题]

栓剂临床应用不正确的是

A.

阴道栓用来治疗妇科炎症

B.

阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开

C.

直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.

阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿

E.

栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油

纠错

24

[单选题]

大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.

胃

B.

小肠

C.

直肠

D.

结肠

E.

盲肠

纠错

25

[单选题]

关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是

A.

表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L／kg

B.

特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.

表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.

特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.

亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

纠错

26

[单选题]

属于配体门控的离子通道受体的是

A.

5-HT受体

B.

胰岛素受体

C.

糖皮质激素受体

D.

GABA受体

E.

甲状腺激素受体

纠错

27

[单选题]

布洛芬口服混悬液的处方组成有布洛芬、羟丙基甲基纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，下列哪项不能作为布洛芬口服混悬液处方中的稳定剂

A.

助悬剂

B.

润湿剂

C.

增溶剂

D.

絮凝剂

E.

反絮凝剂

纠错

28

[单选题]

高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，如普萘洛尔、地尔硫䓬等，其体内的吸收取决于

A.

溶出度

B.

溶解度

C.

渗透率

D.

酸碱性

E.

体内吸收比较困难

纠错

29

[单选题]

5×10^-19mol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现了受体的

A.

饱和性

B.

特异性

C.

可逆性

D.

多样性

E.

灵敏性

纠错

30

[单选题]

酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa＞pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；当pH比pKa增加一个单位时(即增加碱性)，此时未解离型(分子型)药物的比例是

A.

50％

B.

10％

C.

99％

D.

100％

E.

90％

纠错

31

[单选题]

影响药物胃肠道吸收的因素不包括

A.

药物的解离常数与脂溶性

B.

药物从制剂中的溶出速度

C.

药物的粒度

D.

药物的形状

E.

药物的晶型

纠错

32

[单选题]

有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

A.

logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.

pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

C.

通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收

D.

阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

E.

麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少

纠错

33

[单选题]

药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图，下列说法错误的是

A.

A图表示药物与受体的亲和力相同，但内在活性不同

B.

A图表示药物与受体的亲和力相同，a药物的内在活性大

C.

B图表示药物与受体的亲和力不同，但内在活性相同

D.

B图表示Z药物与受体的亲和力小，但内在活性相同

E.

B图表示X药物与受体的亲和力小．但内在活性相同

纠错

34

[单选题]

下列叙述中与地尔硫䓬不符的是

A.

属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药

B.

分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S，3S)-异构体

C.

口服吸收完全，且无首关效应

D.

体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.

临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

纠错

35

[单选题]

对乙酰氨基酚的代谢途径如下

下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是

A.

对乙酰氨基酚的毒性代谢物是N-乙酰亚胺醌

B.

对乙酰氨基酚结构中的酚羟基与葡萄糖醛酸结合或磷酸酯结合经肾排泄

C.

对乙酰氨基酚的主要毒性是肝坏死和肾毒性

D.

对乙酰氨基酚解热镇痛、抗炎等，临床用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛

E.

超剂量服用对乙酰氨基酚，为防止急性肝坏死，可立即服用谷胱甘肽解救

纠错

36

[单选题]

关于房室划分的叙述，正确的是

A.

房室的划分是随意的

B.

为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.

药物进入脑组织需要透过血-脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.

房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.

房室的划分是固定的，与药物的性质无关

纠错

37

[单选题]

某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h^-1，该药物的消除半衰期约为

A.

3.46h

B.

6.92h

C.

12h

D.

20h

E.

24h

纠错

38

[单选题]

关于药品有效期的说法，正确的是

A.

根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.

有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.

有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.

有效期按照t_0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.

有效期按照t_0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

纠错

39

[单选题]

日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用，几乎可完全取消通常于上午6~12时发生的心肌缺血高峰，对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是

A.

药物受遗传药理学影响

B.

药物受药效动力学影响

C.

药物受药代动力学影响

D.

药物受毒理学影响

E.

药物受时辰药理学影响

纠错

40

[单选题]

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是

A.

附加剂应无刺激性、无毒性

B.

容器应能耐受所需压力

C.

抛射剂应为适宜的低沸点的液体

D.

贮藏条件要求是室温

E.

严重创伤用气雾剂应无菌

纠错

41

[单选题]

直接进入血液循环，无吸收过程的是

A.

腹腔注射

B.

皮下注射

C.

皮内注射

D.

肌肉注射

E.

静脉注射

纠错

42

[单选题]

适用于过敏试验的是

A.

腹腔注射

B.

皮下注射

C.

皮内注射

D.

肌肉注射

E.

静脉注射

纠错

43

[单选题]

患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于

A.

副作用

B.

继发反应

C.

后遗反应

D.

停药反应

E.

变态反应

纠错

44

[单选题]

患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的

A.

副作用

B.

继发反应

C.

后遗反应

D.

停药反应

E.

变态反应

纠错

45

[单选题]

长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.

副作用

B.

继发反应

C.

后遗反应

D.

停药反应

E.

变态反应

纠错

46

[单选题]

与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.

副作用

B.

继发反应

C.

后遗反应

D.

停药反应

E.

变态反应

纠错

47

[单选题]

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于

A.

Ⅰ类

B.

Ⅱ类

C.

Ⅲ类

D.

Ⅳ类

E.

Ⅴ类

纠错

48

[单选题]

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

A.

Ⅰ类

B.

Ⅱ类

C.

Ⅲ类

D.

Ⅳ类

E.

Ⅴ类

纠错

49

[单选题]

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.

Ⅰ类

B.

Ⅱ类

C.

Ⅲ类

D.

Ⅳ类

E.

Ⅴ类

纠错

50

[单选题]

比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性的质子泵抑制剂是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

51

[单选题]

结构特征为苯并咪唑的5位上有二氟甲氧基，在体内可发生右旋体向左旋体的单方向构型转化的质子泵抑制剂是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

52

[单选题]

结构中苯并咪唑环上的苯环上无取代，吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基，其R-(+)-光学异构体也被开发上市的质子泵抑制剂是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

53

[单选题]

为第一个质子泵抑制剂，其S-构型单一光学异构体也被开发上市的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

54

[单选题]

将氨苄西林分子氨基以磺酸基替代，主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠埃希菌等敏感菌引起的感染的青霉素类药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

55

[单选题]

在氨苄西林6位侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团，对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的青霉素类药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

56

[单选题]

将氨苄西林分子氨基以羧基替代，主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等引起的感染的青霉素类药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

57

[单选题]

抑制β-内酰胺酶，与青霉素类、头孢菌素类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是

A.

舒巴坦

B.

亚胺培南

C.

氨曲南

D.

丙磺舒

E.

甲氧苄啶

纠错

58

[单选题]

抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是

A.

舒巴坦

B.

亚胺培南

C.

氨曲南

D.

丙磺舒

E.

甲氧苄啶

纠错

59

[单选题]

降低青霉素的排泄速度，合用可延长青霉素药效的药物是

A.

舒巴坦

B.

亚胺培南

C.

氨曲南

D.

丙磺舒

E.

甲氧苄啶

纠错

60

[单选题]

具有过氧键的倍半萜内酯结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

61

[单选题]

属于二萜类化合物的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

62

[单选题]

属于天然生物碱的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

63

[单选题]

属于抗生素的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

64

[单选题]

地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.

去甲西泮

B.

替马西泮

C.

三唑仑

D.

氯丙嗪

E.

文拉法辛

纠错

65

[单选题]

结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A.

去甲西泮

B.

替马西泮

C.

三唑仑

D.

氯丙嗪

E.

文拉法辛

纠错

66

[单选题]

采用《中国药典》规定的方法与装置，在盐酸溶液(9→1000)中进行检查，应在30分钟内崩解的是

A.

肠溶片

B.

泡腾片

C.

可溶片

D.

舌下片

E.

薄膜衣片

纠错

67

[单选题]

采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A.

肠溶片

B.

泡腾片

C.

可溶片

D.

舌下片

E.

薄膜衣片

纠错

68

[单选题]

采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.

肠溶片

B.

泡腾片

C.

可溶片

D.

舌下片

E.

薄膜衣片

纠错

69

[单选题]

健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断，利用方差分析进行显著性检验是

A.

双向单侧t检验

B.

F检验

C.

稳定性试验

D.

90％置信区间

E.

体外研究

纠错

70

[单选题]

健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断，仿制药物的等效性试验是

A.

双向单侧t检验

B.

F检验

C.

稳定性试验

D.

90％置信区间

E.

体外研究

纠错

71

[单选题]

作用机制属于补充体内物质的是

A.

解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.

消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.

胰岛素治疗糖尿病

D.

环孢素用于器官移植的排斥反应

E.

抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

纠错

72

[单选题]

作用机制属于影响免疫功能的是

A.

解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.

消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.

胰岛素治疗糖尿病

D.

环孢素用于器官移植的排斥反应

E.

抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

纠错

73

[单选题]

非核苷类逆转录酶抑制剂类抗病毒药物是

A.

阿昔洛韦

B.

齐多夫定

C.

奈韦拉平

D.

沙奎那韦

E.

奥司他韦

纠错

74

[单选题]

蛋白酶抑制剂类抗病毒药物是

A.

阿昔洛韦

B.

齐多夫定

C.

奈韦拉平

D.

沙奎那韦

E.

奥司他韦

纠错

75

[单选题]

沙美特罗是将沙丁胺醇侧链氮原子上的叔胺用一长链亲脂取代基取代得到的，是长效的β2受体激动药类平喘药，该药结构是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

76

[单选题]

盐酸班布特罗是将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到，该药结构是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

77

[单选题]

在青霉素G结构6位侧链引入4-羟基苯甘氨酸，得到的口服吸收好，抗菌谱广的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

78

[单选题]

在青霉素G结构6位侧链引入极性大的哌嗪酮酸基团，得到的具有抗铜绿假单胞菌活性的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

79

[单选题]

将硝酸甘油2.5-5mg口服用量，用于注射，可能会导致毒性反应，属于

A.

药物结构和理化性质

B.

药物剂量、剂型与给药途径

C.

性别

D.

年龄

E.

药物相互作用

纠错

80

[单选题]

红霉素成酯的依托红霉素口服吸收好，但会引起肝毒性，属于

A.

药物结构和理化性质

B.

药物剂量、剂型与给药途径

C.

性别

D.

年龄

E.

药物相互作用

纠错

81

[单选题]

盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜反应

A.

形成蓝色配位化合物

B.

显紫堇色

C.

产生二乙胺臭气

D.

试液褪色

E.

生成红色沉淀

纠错

82

[单选题]

吗啡与甲醛-硫酸试液反应

A.

形成蓝色配位化合物

B.

显紫堇色

C.

产生二乙胺臭气

D.

试液褪色

E.

生成红色沉淀

纠错

83

[单选题]

维生素C与二氯靛酚钠反应

A.

形成蓝色配位化合物

B.

显紫堇色

C.

产生二乙胺臭气

D.

试液褪色

E.

生成红色沉淀

纠错

84

[单选题]

血小板二磷酸腺苷受体阻断药是

A.

利伐沙班

B.

替罗非班

C.

氯吡格雷

D.

阿哌沙班

E.

阿加曲班

纠错

85

[单选题]

糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体阻断药是

A.

利伐沙班

B.

替罗非班

C.

氯吡格雷

D.

阿哌沙班

E.

阿加曲班

纠错

86

[单选题]

青霉素钠原料药按干燥品计算不得少于96.0％，使用的指标为

A.

含量占标示量的百分率

B.

效价单位

C.

体积百分数

D.

重量百分数

E.

质量百分数

纠错

87

[单选题]

硫酸庆大霉素规定按无水物计算，每1mg的效价不得少于590庆大霉素单位，使用的指标为

A.

含量占标示量的百分率

B.

效价单位

C.

体积百分数

D.

重量百分数

E.

质量百分数

纠错

88

[单选题]

治疗侵袭性曲霉病、耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染的唑类药物是

A.

磺胺甲噁唑

B.

甲氧苄啶

C.

甲苯磺丁脲

D.

磺胺嘧啶

E.

伏立康唑

纠错

89

[单选题]

分子有较强酸性，可进入脑脊液的磺胺类药物是

A.

磺胺甲噁唑

B.

甲氧苄啶

C.

甲苯磺丁脲

D.

磺胺嘧啶

E.

伏立康唑

纠错

90

[单选题]

可与抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)按5：1比例配伍合用的磺胺类药物是

A.

磺胺甲噁唑

B.

甲氧苄啶

C.

甲苯磺丁脲

D.

磺胺嘧啶

E.

伏立康唑

纠错

91

[单选题]

影响手性药物对映体之间活性差异的主要因素是

A.

解离度

B.

脂水分配系数

C.

立体构型

D.

空间构象

E.

电子云密度分布

纠错

92

[单选题]

影响结构非特异性全身麻醉药活性的主要因素是

A.

解离度

B.

脂水分配系数

C.

立体构型

D.

空间构象

E.

电子云密度分布

纠错

93

[单选题]

聚乙烯醇属于

A.

控释膜材料

B.

骨架材料

C.

压敏胶

D.

背衬材料

E.

防黏材料

纠错

94

[单选题]

聚异丁烯属于

A.

控释膜材料

B.

骨架材料

C.

压敏胶

D.

背衬材料

E.

防黏材料

纠错

95

[单选题]

乙烯-醋酸乙烯共聚物属于

A.

控释膜材料

B.

骨架材料

C.

压敏胶

D.

背衬材料

E.

防黏材料

纠错

96

[单选题]

聚苯乙烯属于

A.

控释膜材料

B.

骨架材料

C.

压敏胶

D.

背衬材料

E.

防黏材料

纠错

97

[单选题]

铝箔属于

A.

控释膜材料

B.

骨架材料

C.

压敏胶

D.

背衬材料

E.

防黏材料

纠错

98

[单选题]

熔点

A.

液体药物的物理性质

B.

具有人指纹一样的特征专属性

C.

利用微生物或实验动物进行实验

D.

可用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.

可用于药物的鉴别、检查和含量测定

纠错

99

[单选题]

旋光度

A.

液体药物的物理性质

B.

具有人指纹一样的特征专属性

C.

利用微生物或实验动物进行实验

D.

可用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.

可用于药物的鉴别、检查和含量测定

纠错

100

[单选题]

红外光谱

A.

液体药物的物理性质

B.

具有人指纹一样的特征专属性

C.

利用微生物或实验动物进行实验

D.

可用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.

可用于药物的鉴别、检查和含量测定

纠错

101

[单选题]

患者女，78岁，因高血压长期口服硝苯地平缓释片(10mg／片)，每日2次、每次1片，血压控制良好。近期因气温骤降，感觉血压明显升高，晚7点自查血压达170／110mmHg，考虑加服1片药。因担心缓释药物起效慢，自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服，8点自测血压降至140／90mmHg。9点钟，患者发现血压又升至160／100mmHg，担心血压没控制住，又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服。在第2次服药后30分钟，出现头晕恶心、心悸胸闷，继而意识模糊，被家人送往急诊抢救，诊断为心源性休克。基于上述情况，下列做法中正确的是

A.

剂型虽对药物吸收有影响，但均属口服，所以可以粉碎后冲服

B.

自查血压达170／110mmHg，可以加服1片

C.

不粉碎，放入温水中溶解后服用

D.

向医师申请变更处方

E.

患者发现血压再次升高时，应服用硝苯地平缓释片吞服．

纠错

102

[单选题]

患者女，78岁，因高血压长期口服硝苯地平缓释片(10mg／片)，每日2次、每次1片，血压控制良好。近期因气温骤降，感觉血压明显升高，晚7点自查血压达170／110mmHg，考虑加服1片药。因担心缓释药物起效慢，自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服，8点自测血压降至140／90mmHg。9点钟，患者发现血压又升至160／100mmHg，担心血压没控制住，又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服。在第2次服药后30分钟，出现头晕恶心、心悸胸闷，继而意识模糊，被家人送往急诊抢救，诊断为心源性休克。硝苯地平缓释片多为薄膜衣片，可使用的包衣材料为

A.

淀粉

B.

羧甲基纤维素钠

C.

滑石粉

D.

PEG6000

E.

醋酸纤维素

纠错

103

[单选题]

患者女，78岁，因高血压长期口服硝苯地平缓释片(10mg／片)，每日2次、每次1片，血压控制良好。近期因气温骤降，感觉血压明显升高，晚7点自查血压达170／110mmHg，考虑加服1片药。因担心缓释药物起效慢，自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服，8点自测血压降至140／90mmHg。9点钟，患者发现血压又升至160／100mmHg，担心血压没控制住，又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服。在第2次服药后30分钟，出现头晕恶心、心悸胸闷，继而意识模糊，被家人送往急诊抢救，诊断为心源性休克。硝苯地平缓释片与普通片相比的优势是

A.

改善肠道内溶解性

B.

避免肝脏首关效应

C.

改善用药顺应性

D.

促进细菌的摄取

E.

防止胃内分解

纠错

104

[单选题]

某高血压患者，长期应用普萘洛尔治疗高血压。近日患者自觉血压恢复正常，突然停止服药，导致出现血压升高的不良反应。普萘洛尔治疗高血压的作用机制为

A.

阻断β受体

B.

阻断α受体

C.

激动β受体

D.

激动α受体

E.

阻断M受体

纠错

105

[单选题]

某高血压患者，长期应用普萘洛尔治疗高血压。近日患者自觉血压恢复正常，突然停止服药，导致出现血压升高的不良反应。患者出现的这种不良反应为

A.

毒性反应

B.

后遗效应

C.

停药反应

D.

继发反应

E.

副作用

纠错

106

[单选题]

某高血压患者，长期应用普萘洛尔治疗高血压。近日患者自觉血压恢复正常，突然停止服药，导致出现血压升高的不良反应。长期使用普萘洛尔因突然停药而导致血压升高的原因是受体出现了

A.

同源脱敏

B.

异源脱敏

C.

特异性脱敏

D.

非特异性脱敏

E.

受体增敏

纠错

107

[单选题]

硝苯地平软胶囊的处方如下：【处方】内容物：硝苯地平5g； PEG400 220g；囊材：明胶100份、甘油55份、水120份比例混合；制成1000丸。硝苯地平软胶囊处方中分散介质为

A.

氯化钾

B.

氯化钠

C.

HPMC

D.

三氯甲烷

E.

PEG400

纠错

108

[单选题]

硝苯地平软胶囊的处方如下：【处方】内容物：硝苯地平5g； PEG400 220g；囊材：明胶100份、甘油55份、水120份比例混合；制成1000丸。有关硝苯地平软胶囊叙述错误的是

A.

硝苯地平系光敏性药物

B.

甘油为增塑剂

C.

甘油兼有保湿作用

D.

服用时压碎或咀嚼

E.

硝苯地平适应证有心绞痛和高血压

纠错

109

[单选题]

盐酸西替利嗪片口服吸收迅速。1小时起效，疗效可持续24小时。某患者，因患有鼻炎，服用盐酸西替利嗪片，片剂处方如下：【处方】盐酸西替利嗪5g；甘露醇 192.5g；乳糖 70g；微晶纤维素 61g；预胶化淀粉 10g；硬脂酸镁 17.5g；苹果酸适量；阿司帕坦适量； 8％聚维酮乙醇溶液100ml；制成1000片。患者服用盐酸西替利嗪片最佳服用方案是

A.

一次1片，一日1次

B.

一次1片，一日2次

C.

1天2片、早晨服用

D.

1次2片、早晚各一次

E.

1次3片、每8小时1次

纠错

110

[单选题]

盐酸西替利嗪片口服吸收迅速。1小时起效，疗效可持续24小时。某患者，因患有鼻炎，服用盐酸西替利嗪片，片剂处方如下：【处方】盐酸西替利嗪5g；甘露醇 192.5g；乳糖 70g；微晶纤维素 61g；预胶化淀粉 10g；硬脂酸镁 17.5g；苹果酸适量；阿司帕坦适量； 8％聚维酮乙醇溶液100ml；制成1000片。盐酸西替利嗪片中甘露醇作用是

A.

填充剂兼矫味剂

B.

黏合剂

C.

润滑剂

D.

崩解剂

E.

主药

纠错

111

[多选题]

盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是

A.

磷脂

B.

甲基纤维素

C.

聚乙烯

D.

胆固醇

E.

泊洛沙姆

纠错

112

[多选题]

具有内酯结构，体内代谢成二羟基戊酸结构发挥作用的药物是

A.

洛伐他汀

B.

辛伐他汀

C.

普伐他汀

D.

非诺贝特

E.

吉非罗齐

纠错

113

[多选题]

下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂

A.

淀粉、L-HPC、HPC

B.

HPMC、PVP、L-HPC

C.

PVPP、HPC、CMS-Na

D.

CCMC-Na、PVPP、CMS-Na

E.

干淀粉、L-HPC、CMS-Na

纠错

114

[多选题]

目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有

A.

减压洗涤法

B.

甩水洗涤法

C.

加压喷射气水洗涤法

D.

离心洗涤法

E.

洗涤法

纠错

115

[多选题]

下列属于水性凝胶剂基质的有

A.

纤维素衍生物

B.

卡波姆

C.

海藻酸盐

D.

西黄蓍胶

E.

明胶

纠错

116

[多选题]

有关平均滞留时间正确的叙述是

A.

B.

平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2％所需的时间

C.

平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期

D.

MRT=AUC／AUMC

E.

平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样

纠错

117

[多选题]

治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，口服生物利用度极低，属于BCSⅢ类，则增加其体内吸收可采用

A.

增加药物的脂溶性

B.

处方中选用渗透促进剂

C.

使用W／O微粒给药系统

D.

制备固体分散体

E.

原料药微粉化

纠错

118

[多选题]

下列关于完全激动药的描述，正确的有

A.

对受体有很高的亲和力

B.

内在活性α=1

C.

增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应

D.

对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

E.

吗啡为完全激动药

纠错

119

[多选题]

某患者诊断为“细菌性角膜炎”。医生给予与治疗相关的眼用凝胶、滴眼液及眼膏剂。以下说法正确的是

A.

药物分子需具有适宜的亲水亲油性才容易透过角膜

B.

增加水溶液黏度，可以延长保留时间，减少流失

C.

患者应先用眼用凝胶给药后，然后立即给予滴眼液

D.

眼膏制剂的使用是有必要的，使该药在眼内停留时间长，吸收较滴眼液好

E.

制剂的pH影响药物的吸收，制剂的渗透压不会影响药物的吸收

纠错

120

[多选题]

关于注射剂质量要求的说法，正确的有

A.

无菌

B.

无热原

C.

无可见异物

D.

渗透压与血浆相等或接近

E.

pH与血液相等或接近

纠错