具有1，4-二氢吡啶骨架，结构对称，4位不具有手性的药物是
维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是
阿昔洛韦的结构如下，其化学名称是
关于托洛沙酮的性质和代谢，描述错误的是
6-甲基巯嘌呤可发生下列代谢过程，其代谢反应类型为
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过氢键作用力结合的是
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过共价键作用力结合的是
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。药物与靶标之间通过离子键作用力结合的是
分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是
化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒，该H2受体阻断药是
化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基呋喃，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，该H2受体阻断药是
化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒(或胍)结构改为酰胺得到的药物是
基于遗传药理学和个体化用药，群司珠单抗治疗晚期乳腺癌属于
基于遗传药理学和个体化用药，奥美拉唑合理调整药物剂量属于
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
四种利尿药中效价强度最大的是
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
四种利尿药中效价强度最小的是
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
四种利尿药中效能最大的是
某实验室对四种利尿药利尿作用进行了检测。以每日排钠量为效应指标进行比较，得到以下量-效曲线图。请根据图回答下列问题。
环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是
下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有
