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1

[单选题]

正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法，错误的是（）。

A.

甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存

B.

栓剂易变性，性状改变时禁止使用

C.

栓剂贮存应防止受潮导致发霉、变质

D.

聚乙二醇栓应密封包装，以免吸湿

E.

栓剂对温度敏感，应注意贮存温度

纠错

2

[单选题]

糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是（）。

A.

晚上8 时

B.

下午4 时

C.

中午12 时

D.

上午8 时

E.

午夜12 时

纠错

3

[单选题]

关于药品商品名的说法，正确的是（）。

A.

药品商品名是药典中通常使用的名称

B.

药品商品名是可以进行注册和申请专利保护的名称

C.

药品商品名是根据药物特定化学结构命名的名称

D.

药品商品名是药学研究人员通常使用的名称

E.

药品商品名是参考文献、专业资料和教材中使用的名称

纠错

4

[单选题]

气雾剂通常用活性药用成分（API）、抛射剂与附加剂组成，目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是（）。

A.

氢氟烷烃

B.

氦气

C.

氮气

D.

氯氟烷烃

E.

氧气

纠错

5

[单选题]

通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中，不能产生助悬作用的是（）。

A.

海藻酸钠

B.

西黄蓍胶

C.

羟丙甲基纤维素

D.

羟甲基纤维钠

E.

十二烷基硫酸钠

纠错

6

[单选题]

不属于贴剂要求检查的质量项目是（）。

A.

释放度

B.

粘附力

C.

pH 值

D.

含量均匀度

E.

残留溶剂

纠错

7

[单选题]

注射用辅酶A 的处方如下，其中半胱氨酸的作用是（）。处方: 辅酶A56U；水解明胶5mg；甘露醇10mg；葡萄糖酸钙1mg；半胱氨酸0.5mg。

A.

增溶剂

B.

助溶剂

C.

抗氧剂

D.

抑菌剂

E.

乳化剂

纠错

8

[单选题]

口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N 氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-（+）-异构体的是（）。

A.

唑吡坦

B.

佐匹克隆

C.

扎来普隆

D.

奥沙西泮

E.

咪达唑仑

纠错

9

[单选题]

对温度特别敏感，冷处保存的药物，在设定长期稳定性试验条件时应选择（）。

A.

-10±3℃

B.

5±3℃

C.

10±3℃

D.

15±3℃

E.

20±3°C

纠错

10

[单选题]

氟喹诺酮类药物在停药后，一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制，该种不良反应的类型是（）。

A.

后遗效应

B.

停药反应

C.

副作用

D.

毒性反应

E.

特异质反应

纠错

11

[单选题]

临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌，可以与两性霉素B 注射剂配伍，不产生盐析作用的是（）。

A.

0.9%氯化钠注射液

B.

5%葡萄糖注射液

C.

葡萄糖氯化钠注射液

D.

乳酸钠注射液

E.

复方乳酸钠葡萄糖注射液

纠错

12

[单选题]

胰岛素注射液处方中含有的辅料有:甘油、间甲酚、氯化锌，注射用水，其中甘油的作用是（）。

A.

抗氧剂

B.

助悬剂

C.

吸收促进剂

D.

PH 调节剂

E.

渗透压调节剂

纠错

13

[单选题]

采用高效液相色谱法（HPLC）通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是（）。

A.

色谱峰的峰高（h）

B.

色谱峰的峰面积（A）

C.

色谱峰的拖尾因子（T）

D.

色谱峰的保留时间（tR）

E.

色谱峰的分离度（R）

纠错

14

[单选题]

《中国药典》规定，阿司匹林的含量限度为“按干燥品计算，含C9H404 不得低于99.5%”，其含量上限为（）。

A.

100%

B.

100.5%

C.

105%

D.

99.5%

E.

101%

纠错

15

[单选题]

大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是（）。

A.

血液

B.

肾脏

C.

肝脏

D.

肺脏

E.

胃部

纠错

16

[单选题]

将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积，所获得的脂质体是（）。

A.

长循环脂质体

B.

免疫脂质体

C.

前体脂质体

D.

PH 敏感脂质体

E.

热敏脂质体

纠错

17

[单选题]

属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是（）。

A.

伊立替康

B.

替加氟

C.

多西他赛

D.

昂丹司琼

E.

达沙替尼

纠错

18

[单选题]

在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时，反映其体内平均吸收时间的参数是（）。

A.

MRT

B.

MAT

C.

AUMC

D.

AUC

E.

k

纠错

19

[单选题]

青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物，关于青蒿素及其衍生物的说法，错误的是（）。

A.

青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物

B.

青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的倍半萜内酯药物

C.

对疟原虫红细胞内期裂殖体有高度的杀灭作用

D.

双氢青蒿素是将青蒿素分子C10 位羰基还原后，得到单一构型的羟基化合物

E.

蒿甲醚是双氢青蒿素甲基化得到的药物

纠错

20

[单选题]

表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料，需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法，正确的是（）。

A.

聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80

B.

聚氧乙烯烷基醚＞吐温60＞吐温40＞吐温20＞吐温80

C.

聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20

D.

聚氧乙烯烷基醚＞吐温60＞吐温20＞吐温40＞吐温80

E.

聚氧乙烯芳基醚＞吐温20＞吐温40＞吐温80＞吐温60

纠错

21

[单选题]

吸入气雾剂当中作为抛射剂的是（）。

A.

氧气

B.

氮气

C.

氢氟烷烃

D.

氯氟烷烃

E.

氦气

纠错

22

[单选题]

肾脏是人体最主要的排泄器官，也是药物毒性的重要靶器官，多种抗菌药物均可引起肾毒性。通常不会引起肾毒性的抗菌药是（）。

A.

两性霉素B

B.

万古霉素

C.

青霉素G

D.

链霉素

E.

磺胺嘧啶

纠错

23

[单选题]

图片喹诺酮类药物司帕沙星[化学结构如下]对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16 倍，产生这种差异的原因是（）。

A.

司帕沙星5 位的氨基通过共轭效应增加4 位羰基氧原子的电荷密度产生的影响

B.

司帕沙星3 位的羧基易脱羧增强药物抗菌作用

C.

司帕沙星1 位的环丙烷在体内易通过代谢开环增强药物抗菌作用

D.

司帕沙星8 位的氟原子通过诱导效应降低电荷密度产生的影响

E.

司帕沙星7 位的二甲基哌嗪通过空间位阻增强药物抗菌作用

纠错

24

[单选题]

因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场的药物是（）。

A.

特非那定

B.

喹那普利

C.

奈法唑酮

D.

奥氨平

E.

双氢芬酸

纠错

25

[单选题]

关于硝酸酯类药物的说法，错误的是（）。

A.

2-单硝酸异山梨酯的作用时间长于5-单硝酸异山梨酯

B.

单硝酸异山梨酯的极性大于硝酸异山梨酯，进入中枢系统相对较少

C.

该类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸成酯

D.

该类药物的药代动力学特点是吸收快、起效快

E.

该类药物的作用机制是在体内经生物转化生成NO

纠错

26

[单选题]

《中国药典》规定，阿司匹林德含量限度为“按干燥品计算，含C9H4O4 不得低于99.5%，其含量上限为（）。

A.

100%

B.

100.5%

C.

105%

D.

99.5%

E.

101%

纠错

27

[单选题]

肾脏是药物排泄的重要器官，下列药物没有明显肾毒性的是（）。

A.

青霉素G

B.

万古霉素

C.

两性霉素B

D.

链霉素

E.

磺胺嘧啶

纠错

28

[单选题]

结构中含有3.5-二甲基-4-甲氧基吡啶，成盐后稳定性提高，钠盐用于注射剂型，镁盐用于口服剂型，现临床上多使用其s 异构体的药物是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

29

[单选题]

关于1，4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂[结构通式如下]构效关系及应用的说法，错误的是（）。

A.

1，4-二氢吡啶环是必需基团，N1 上取代后活性明显降低或消失

B.

3，5 位羧基为活性必需基团，当羧酸酯结构不同时，会导致药物在体的分布和代谢速度均有较大的区别

C.

该类药物遇光极不稳定，分子内部易发生歧化反应，产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物

D.

该类药物与柚子汁一起服用，会产生药物-食物相互作用，导致体内药物浓度增加

E.

当3，5 位酯基不同时，会产生光学异构体，但光学异构体之间无活性差异

纠错

30

[单选题]

芳基烷酸类药物结构中羧基是必需药效团。结构中不含羧基，但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物是（）。

A.

氟比洛芬

B.

萘丁美酮

C.

酮洛芬

D.

萘普生

E.

洛索洛芬

纠错

31

[单选题]

静脉注射某一室模型药物，消除75%时所经历的半衰期个数是（）。

A.

0.25

B.

2

C.

3

D.

1.5

E.

0.75

纠错

32

[单选题]

阿霉素心脏毒性较大，制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低其原因是（）。

A.

制成脂质体后，阿霉素主要分布于肺部，心脏蓄积下降

B.

构成脂质体的磷脂组分对心脏具有保护作用

C.

制成脂质体后，阿霉素迅速从血液循环中清除，心脏蓄积下降

D.

制成脂质体后，阿霉素在体内的分布改变，心脏蓄积下降

E.

制成脂质体后，阿霉素更易于分布到脂肪组织，心脏蓄积下降

纠错

33

[单选题]

某药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收和消除速率常数分别为2.0h-1 与0.2h-1，该药物的生物半衰期约为（）。

A.

5.0h

B.

0.2h

C.

2.0h

D.

0.35h

E.

3.5h

纠错

34

[单选题]

可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是（）。

A.

峰浓度

B.

最小有效浓度

C.

最大效应

D.

半数有效量

E.

疗效维持时间

纠错

35

[单选题]

药物引起的变态反应分为I、Ⅱ、III、IV 四种类型，IV 型变态反应属于（）。

A.

血管炎型变态反应

B.

主要由IgE 介导的速发性变态反应

C.

溶细胞型变态反应

D.

细胞免疫介导的变态反应

E.

免疫复合物型变态反应

纠错

36

[单选题]

重金属汞中毒时，临床上可用二巯基丙醇作为解毒剂。二巯基内醇解毒的机制是（）。

A.

与金属汞离子形成离子-偶极相互作用复合物，产生解毒作用

B.

与金属汞离子形成电荷转移复合物，产生解毒作用

C.

与金属汞离子形成金属离子络合物，产生解毒作用

D.

与金属汞离子形成离子键结合物，产生解毒作用

E.

与金属汞离子形成氢键复合物，产生解毒作用

纠错

37

[单选题]

给药剂量相同，剂型不同时，绝对生物利用度的计算公式是

A.

AUC 口服片剂/AUC 静脉注射液*100%

B.

AUC 口服溶液/AUC 口服胶囊*100%

C.

AUC 口服片剂/AUC 口服胶囊*100%

D.

AUC 肌内注射液/AUC 口服片剂*100%

E.

AUC 口服片剂/AUC 肌内注射液*100%

纠错

38

[单选题]

胰岛素通过与靶组织细胞膜上特异性受体结合，增加葡萄糖的跨膜转运，促进靶组织葡萄糖的摄取和利用。胰岛素受体属于（）。

A.

酪氨酸激酶受体

B.

配体门控离子通道受体

C.

其他酶类受体

D.

细胞内受体

E.

G 蛋白偶联受体

纠错

39

[单选题]

西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程，对于肾功能正常患者（肌酐清除率为120mL/min）给药剂量为每日100mg，对于重度肾功能不全患者（肌酐清除率为30mL/min）的每日给药剂量是（）。

A.

50mg

B.

400mg

C.

100mg

D.

25mg

E.

30mg

纠错

40

[单选题]

某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢，包括快代谢型和慢代谢型。乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮的药物是（）。

A.

氨苯砜

B.

磺胺二甲嘧啶

C.

异烟肼

D.

伯氨喹

E.

普鲁卡因胺

纠错

41

[单选题]

可催化多巴胺氧化为醛的是（）。

A.

CYP450 酶

B.

葡萄糖醛酸转移酶

C.

N-乙酰基转移酶

D.

磺基转移酶

E.

单胺氧化酶

纠错

42

[单选题]

需要辅酶NADPH 参与的酶是（）。

A.

CYP450 酶

B.

葡萄糖醛酸转移酶

C.

N-乙酰基转移酶

D.

磺基转移酶

E.

单胺氧化酶

纠错

43

[单选题]

胺类药物氧化代谢的是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

44

[单选题]

芳环药物氧化代谢的是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

45

[单选题]

烯烃类药物氧化代谢的是（）。

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

46

[单选题]

通过抑制二肽基肽酶-4[DPP-4]增加体内胰高血素样-1[GLP-1]水平的降糖药物是（）。

A.

恩格列净

B.

西格列汀

C.

瑞格列奈

D.

吡格列酮

E.

米格列醇

纠错

47

[单选题]

结构为葡萄糖类似物，对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，可显著降低餐后及空腹糖的药物是（）。

A.

恩格列净

B.

西格列汀

C.

瑞格列奈

D.

吡格列酮

E.

米格列醇

纠错

48

[单选题]

通过促进胰岛素分泌，而发挥降糖作用的药物是（）。

A.

恩格列净

B.

西格列汀

C.

瑞格列奈

D.

吡格列酮

E.

米格列醇

纠错

49

[单选题]

可导致遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者，出现溶血性贫血的药物是（）。

A.

米诺环素

B.

磺胺嘧啶

C.

吲哚美辛

D.

紫杉醇

E.

阿莫西林

纠错

50

[单选题]

具有微观稳定作用，干扰神经轴突快速转运，使用后可能引起周围神经炎的药物是（）。

A.

米诺环素

B.

磺胺嘧啶

C.

吲哚美辛

D.

紫杉醇

E.

阿莫西林

纠错

51

[单选题]

开展药物动力学研究或生物等效性评价时，首选的生物样本是（）。

A.

全血

B.

血浆

C.

尿液

D.

唾液

E.

毛发

纠错

52

[单选题]

在进行药物代谢研究时，最常用的生物样本是（）。

A.

全血

B.

血浆

C.

尿液

D.

唾液

E.

毛发

纠错

53

[单选题]

聚乙烯醇可用作（）。

A.

壬苯醇醚膜剂的成膜材料

B.

盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂

C.

甘油栓剂硬度的调节剂

D.

色甘酸钠吸入粉雾剂的载体

E.

水杨酸乳膏剂的乳化剂

纠错

54

[单选题]

硬脂酸可用作（）。

A.

壬苯醇醚膜剂的成膜材料

B.

盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂

C.

甘油栓剂硬度的调节剂

D.

色甘酸钠吸入粉雾剂的载体

E.

水杨酸乳膏剂的乳化剂

纠错

55

[单选题]

乳糖可用作（）。

A.

壬苯醇醚膜剂的成膜材料

B.

盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂

C.

甘油栓剂硬度的调节剂

D.

色甘酸钠吸入粉雾剂的载体

E.

水杨酸乳膏剂的乳化剂

纠错

56

[单选题]

结构中含有对氨基醚结构，在体内可被代谢生成亚胺醒式结构，与蛋白质发生不可逆结合，导致发生特质性硬化性腹膜炎而被撤市的药物是（）。

A.

曲格列酮

B.

美洛昔康

C.

普拉洛尔

D.

吉非替尼

E.

卡托普利

纠错

57

[单选题]

结构中含有羟基色满酮结构，在体内易被CYPR2C8 和CYP3A4 代谢产生强亲电体，0-次甲基-醌和p-进而与蛋白质以共价键结合产生毒性的药物是（）。

A.

曲格列酮

B.

美洛昔康

C.

普拉洛尔

D.

吉非替尼

E.

卡托普利

纠错

58

[单选题]

属于磷酸酯类前药，在体内经代谢活化发挥抗病毒作用的药物是（）。

A.

贝诺酯

B.

替诺福韦酯

C.

氟康唑

D.

磷酸奥司他韦

E.

伏立康唑

纠错

59

[单选题]

分子中含有两个结构相同三氮唑，属于广谱抗真菌药物的是（）。

A.

贝诺酯

B.

替诺福韦酯

C.

氟康唑

D.

磷酸奥司他韦

E.

伏立康唑

纠错

60

[单选题]

通过高分子载体材料控制药物释放速度，以延长药效的剂型是（）。

A.

纳米晶

B.

脂质体

C.

微球

D.

纳米乳

E.

微乳

纠错

61

[单选题]

具有细胞高亲和性、组织相容性，通过融合进入细胞的剂型是（）。

A.

纳米晶

B.

脂质体

C.

微球

D.

纳米乳

E.

微乳

纠错

62

[单选题]

吐温80 和苯扎溴铵是制备药物制剂中常用的表面活性剂，吐温80 在溶液剂中的作用是（）。

A.

泡腾剂

B.

抛射剂

C.

乳化剂

D.

防腐剂

E.

增溶剂

纠错

63

[单选题]

吐温80 和苯扎溴铵是制备药物制剂中常用的表面活性剂，苯扎溴铵在溶液剂中的作用是（）。

A.

泡腾剂

B.

抛射剂

C.

乳化剂

D.

防腐剂

E.

增溶剂

纠错

64

[单选题]

属于前体药物，结构中的甲基亚砜基在体内经肝脏代谢还原为甲硫基，从而生活性的药物是（）。

A.

萘丁美酮

B.

艾瑞昔布

C.

双氢芬酸

D.

舒林酸

E.

二氟尼柳

纠错

65

[单选题]

具有抑制COx-2 的活性，对COX-1 的影响较小，用于治疗关疼痛、骨性肌炎的药物是（）。

A.

萘丁美酮

B.

艾瑞昔布

C.

双氢芬酸

D.

舒林酸

E.

二氟尼柳

纠错

66

[单选题]

某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积是10L。稳态血药浓度的计算公式为Css=ko/kv 负荷剂量的计算公式为x0=k0/k。当静脉输注速率[k0]为120mg/h，为了快速达到稳态血药浓度，应给予的负荷剂量是（）。

A.

400mg

B.

240mg

C.

36ug/ml

D.

3ug/ml

E.

40ug/ml

纠错

67

[单选题]

某单室模型药物的消除速率常数是0.3h-1，表观分布容积是10L。稳态血药浓度的计算公式为Css=ko/kv 负荷剂量的计算公式为x0=k0/k。当静脉输注速率[k0]为120mg/h，该药物的稳态血药浓度是（）。

A.

400mg

B.

240mg

C.

36ug/ml

D.

3ug/ml

E.

40ug/ml

纠错

68

[单选题]

纳洛酮用于吗啡过量解救的药物相互作用是（）。

A.

相加作用

B.

增强作用

C.

增敏作用

D.

配伍禁忌

E.

拮抗作用

纠错

69

[单选题]

高血压患者合用美托洛尔和氢氨噻嗪，产生的药物相互作用是（）。

A.

相加作用

B.

增强作用

C.

增敏作用

D.

配伍禁忌

E.

拮抗作用

纠错

70

[单选题]

普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使普鲁卡因的局麻作用延长，产生的药物相互作用是（）。

A.

相加作用

B.

增强作用

C.

增敏作用

D.

配伍禁忌

E.

拮抗作用

纠错

71

[单选题]

可用于开放性伤口的剂型是（）。

A.

洗剂

B.

糊剂

C.

冲洗剂

D.

滴鼻剂

E.

贴剂

纠错

72

[单选题]

血药浓度相对平衡的剂型是（）。

A.

洗剂

B.

糊剂

C.

冲洗剂

D.

滴鼻剂

E.

贴剂

纠错

73

[单选题]

绕过血脑屏障的剂型是（）。

A.

洗剂

B.

糊剂

C.

冲洗剂

D.

滴鼻剂

E.

贴剂

纠错

74

[单选题]

对温度较为敏感的药品应贮存在（）。

A.

常温处

B.

阴凉处

C.

凉暗处

D.

冷处

E.

冷冻处

纠错

75

[单选题]

热不稳定的药品贮藏在（）。

A.

常温处

B.

阴凉处

C.

凉暗处

D.

冷处

E.

冷冻处

纠错

76

[单选题]

对光与温度都敏感的药品应贮藏在（）。

A.

常温处

B.

阴凉处

C.

凉暗处

D.

冷处

E.

冷冻处

纠错

77

[单选题]

在胃中易降解药物适宜制成的剂型是（）。

A.

肠溶胶囊剂

B.

口服滴丸剂

C.

薄膜衣片

D.

咀嚼片

E.

缓释片

纠错

78

[单选题]

制剂处方中一般需添加矫味剂的是（）。

A.

肠溶胶囊剂

B.

口服滴丸剂

C.

薄膜衣片

D.

咀嚼片

E.

缓释片

纠错

79

[单选题]

需大量添加PEG 的剂型是（）。

A.

肠溶胶囊剂

B.

口服滴丸剂

C.

薄膜衣片

D.

咀嚼片

E.

缓释片

纠错

80

[单选题]

对乙酰氨基酚栓的主要吸收部位是（）。

A.

胃

B.

小肠

C.

结肠

D.

盲肠

E.

直肠

纠错

81

[单选题]

二甲双胍片的主要吸收部位是（）。

A.

胃

B.

小肠

C.

结肠

D.

盲肠

E.

直肠

纠错

82

[单选题]

作为注射剂用乳化剂的是（）。

A.

注射用水

B.

灭菌注射用水

C.

甘油

D.

泊洛沙姆188

E.

甘露醇

纠错

83

[单选题]

临床使用时用来稀释注射剂的是（）。

A.

注射用水

B.

灭菌注射用水

C.

甘油

D.

泊洛沙姆188

E.

甘露醇

纠错

84

[单选题]

用作无菌冻干粉末的填充剂是（）。

A.

注射用水

B.

灭菌注射用水

C.

甘油

D.

泊洛沙姆188

E.

甘露醇

纠错

85

[单选题]

属于非线性药动学参数的是（）。

A.

a

B.

V

C.

Vm

D.

t1/2

E.

F

纠错

86

[单选题]

非血管给药中，表示生物利用度的药动学参数是（）。

A.

a

B.

V

C.

Vm

D.

t1/2

E.

F

纠错

87

[单选题]

药代动力学中，表示双室模型药物在体内分布速率的药动学参数是（）。

A.

a

B.

V

C.

Vm

D.

t1/2

E.

F

纠错

88

[单选题]

分子中含有亲水性羧基，为两性离子，其左旋体比右旋体活性强，属于非镇静H1 受体拮抗剂的药物是（）。

A.

西替利嗪

B.

苯海拉明

C.

酮替芬

D.

氯苯那敏

E.

氯雷他定

纠错

89

[单选题]

分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H1 受体拮抗剂的药物是（）。

A.

西替利嗪

B.

苯海拉明

C.

酮替芬

D.

氯苯那敏

E.

氯雷他定

纠错

90

[单选题]

有机磷酸酯类特效解毒药碘解磷定的作用靶点是（）。

A.

DNA 回旋酶

B.

ATP 敏感钾通道

C.

Na+K+-ATP 酶

D.

乙酰胆碱酯酶

E.

血管紧张素转化酶

纠错

91

[单选题]

抗菌药环丙沙星的作用靶点是（）。

A.

DNA 回旋酶

B.

ATP 敏感钾通道

C.

Na+K+-ATP 酶

D.

乙酰胆碱酯酶

E.

血管紧张素转化酶

纠错

92

[单选题]

治疗充血性心力衰竭药地高辛的作用靶点是（）。

A.

DNA 回旋酶

B.

ATP 敏感钾通道

C.

Na+K+-ATP 酶

D.

乙酰胆碱酯酶

E.

血管紧张素转化酶

纠错

93

[单选题]

采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，应使用的标准物质是（）。

A.

标准品

B.

对照品

C.

对照药材

D.

对照提取物

E.

参考品

纠错

94

[单选题]

采用微生物检定法测定抗生素效价时，使用的标准物质是（）。

A.

标准品

B.

对照品

C.

对照药材

D.

对照提取物

E.

参考品

纠错

95

[单选题]

采用紫外-可见分光光度法测定药品溶出度与释放度时，使用的标准物（）。

A.

标准品

B.

对照品

C.

对照药材

D.

对照提取物

E.

参考品

纠错

96

[单选题]

时-效曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间是（）。

A.

起效时间

B.

达峰时间

C.

最大效应时间

D.

疗效维持时间

E.

作用残留时间

纠错

97

[单选题]

给药至时-效曲线与有效效应线首次相交点的时间是（）。

A.

起效时间

B.

达峰时间

C.

最大效应时间

D.

疗效维持时间

E.

作用残留时间

纠错

98

[单选题]

从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间是（）。

A.

起效时间

B.

达峰时间

C.

最大效应时间

D.

疗效维持时间

E.

作用残留时间

纠错

99

[单选题]

含有丰富的血管和神经，药物透皮吸收的主要部位是（）。

A.

表皮

B.

真皮

C.

角质层

D.

活性表皮

E.

毛囊

纠错

100

[单选题]

阻碍经皮给药的主要屏障部位是（）。

A.

表皮

B.

真皮

C.

角质层

D.

活性表皮

E.

毛囊

纠错

101

[单选题]

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂:普通胶囊制剂的给药方案为一日2~4 次，每次200mg;缓释胶囊制剂给药方案为一日2次，每次300mg。关于布洛芬构效关系与临床应用的说法，错误的是（）。

A.

布洛芬化学结构中羧基a 位的甲基，可以限制羧基的自由旋转，提高抗炎活性

B.

临床上使用的是布洛芬外消旋体

C.

布洛芬的作用靶点主要是花生四烯酸，胃肠道副作用少

D.

结构上属于芳基丙酸类药物

E.

布洛芬的R-异构体在体内可以转化为布洛芬的s-异构体"

纠错

102

[单选题]

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂:普通胶囊制剂的给药方案为一日2~4 次，每次200mg;缓释胶囊制剂给药方案为一日2次，每次300mg。布洛芬缓释胶囊含有的辅料包括:蔗糖、淀粉、硬脂酸和聚乙烯吡咯烷酮等，其中，聚乙烯吡咯烷酮的作用是（）。

A.

黏合剂

B.

崩解剂

C.

润滑剂

D.

泡腾剂

E.

稀释剂

纠错

103

[单选题]

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂:普通胶囊制剂的给药方案为一日2~4 次，每次200mg;缓释胶囊制剂给药方案为一日2次，每次300mg。布洛芬缓释胶囊的规格为300mg，需要进行的特性检查是（）。

A.

融变时限

B.

崩解时限

C.

分散均匀度

D.

释放度

E.

含量均匀度

纠错

104

[单选题]

布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂:普通胶囊制剂的给药方案为一日2~4 次，每次200mg;缓释胶囊制剂给药方案为一日2次，每次300mg。布洛芬的缓释制剂与普通制剂相比，具有显著差异的药物动力学参数（）。

A.

表观分布容积[V]

B.

峰浓度[Cmax]

C.

半衰期[t1/2]

D.

清除率[CL]

E.

消除速率常数[k]

纠错

105

[单选题]

达格列净（分子结构）如下，属于钠、葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂（SGLT-2 抑制剂）。SGLT-2 是低亲和力的肾转运体，主要影响血糖的重吸收，通过肾近曲小管抑制血糖重吸收，促进尿糖排泄而降低血糖。

达格列净是广义的苷类化合物，达格列净分子中的苷键是（）。

A.

C-葡萄糖苷键

B.

N-葡萄糖苷键

C.

o-葡萄糖苷键

D.

S-葡萄糖苷键

E.

P-葡萄糖苷键

纠错

106

[单选题]

达格列净（分子结构）如下，属于钠、葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂（SGLT-2 抑制剂）。SGLT-2 是低亲和力的肾转运体，主要影响血糖的重吸收，通过肾近曲小管抑制血糖重吸收，促进尿糖排泄而降低血糖。

根据SGLT-2 的药理作用以及作用特点，关于达格列净的作用特点的说法，正确的是（）。

A.

降血糖作用与胰岛素的分泌无关

B.

可增加胰岛素敏感性

C.

提高胰高血糖素样肽-1 水平

D.

减少葡萄糖的合成

E.

减慢糖类水解为葡萄糖的速率

纠错

107

[单选题]

达格列净（分子结构）如下，属于钠、葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂（SGLT-2 抑制剂）。SGLT-2 是低亲和力的肾转运体，主要影响血糖的重吸收，通过肾近曲小管抑制血糖重吸收，促进尿糖排泄而降低血糖。

达格列净因为促进尿糖排出而导致尿路感染，该不良反应属于（）。

A.

副作用

B.

毒性反应

C.

继发反应

D.

后遗效应

E.

特异质反应

纠错

108

[单选题]

患者，男，58 岁，因急性支气管哮喘就诊。为了快速的消除炎症症状，医生给予静脉注射甲泼尼龙和沙丁胺醇喷雾剂吸入，症状缓解后，患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。沙美特罗替卡松吸入剂的构成为沙美特罗以及丙酸氟替卡松。这两类药物结构如下：

关于丙酸氟替卡松构效关系和药理作用的说法，错误的是（）。

A.

分子结构中6a 和9α被双氟取代，抗炎活性增强

B.

分子中17β酯键容易被水解

C.

为前药，但体内水解后产生药理活性

D.

为孕甾烷骨架的抗炎药

E.

体内易失活，不良反应较少

纠错

109

[单选题]

患者，男，58 岁，因急性支气管哮喘就诊。为了快速的消除炎症症状，医生给予静脉注射甲泼尼龙和沙丁胺醇喷雾剂吸入，症状缓解后，患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。沙美特罗替卡松吸入剂的构成为沙美特罗以及丙酸氟替卡松。这两类药物结构如下：

关于沙美特罗替卡松粉吸入剂的说法，错误的是（）。

A.

以分剂量形式给药，剂量准确

B.

吸入后在肺部起治疗作用

C.

患者被动吸入，顺应性较好

D.

一般无乙醇或防腐剂，对病变黏膜刺激较小

E.

无抛射剂，对呼吸道和环境刺激较小

纠错

110

[单选题]

患者，男，58 岁，因急性支气管哮喘就诊。为了快速的消除炎症症状，医生给予静脉注射甲泼尼龙和沙丁胺醇喷雾剂吸入，症状缓解后，患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。沙美特罗替卡松吸入剂的构成为沙美特罗以及丙酸氟替卡松。这两类药物结构如下：

沙美特罗替卡松粉吸入剂用药后需要漱口，其原因是（）。

A.

提高生物利用度

B.

起全身治疗作用

C.

防止变态反应

D.

防止停药反应

E.

防止口腔和咽喉念珠菌感染

纠错

111

[多选题]

喹诺酮类药物结构中萘啶酸母核的8 位为氟原子时可增加光毒性，具有该结构特征的药物有（）。

A.

B.

C.

D.

E.

纠错

112

[多选题]

两个血浆蛋白结合率高的药物合用时，可能发生竞争性置换作用，如阿司匹林与华法林合用，使华法林的血浆蛋白结合率降低，发生变化的药动学参数有（）。

A.

肾清除率

B.

半衰期

C.

表观分布容积

D.

时-量曲线下面积

E.

吸收速率常数

纠错

113

[多选题]

属于片剂常用的崩解剂有（）。

A.

羧甲基淀粉钠

B.

低取代羟丙基纤维素

C.

干淀粉

D.

聚乙二醇

E.

交联羧甲基纤维素钠

纠错

114

[多选题]

为增加混悬剂的物理稳定性，可添加的辅料有（）。

A.

助溶剂

B.

润湿剂

C.

增溶剂

D.

絮凝剂

E.

反絮凝剂

纠错

115

[多选题]

临床使用的大部分药物属于结构特异性药物[StnucturallySpecifcDrgs），药物需和靶标相互作用后才能产生活性。下列说法正确的有（）。

A.

药物的化学结构与生物活性之间存在着构效关系

B.

药物的活性与药物分子的理化性质有关

C.

药物的活性主要依赖于药物分子特异的化学结构

D.

药物的活性与药物分子和靶点的相互匹配有关

E.

药物的化学结构改变可能会直接影响其药效学性质

纠错

116

[多选题]

关于头孢吡肟构效关系的说法，正确的有（）。

A.

头孢吡肟C3 位含氮的季铵盐结构，可以增强药物对细胞的穿透能力，抗菌活性强

B.

头孢吡肟7 位的氨基侧链上的α-[2-氨基噻唑]-α-甲氧氨亚基乙酰基取代，对β-内酰胺酶稳定

C.

6,7 位均为R 构型，若发生构型翻转，其抗菌活性增强

D.

头孢吡肟C3 位的取代基，影响药物的药代动力学性质

E.

2 位的羧基不是活性必需基团，可以去除或酯化，对活性无影响

纠错

117

[多选题]

关于药品塑料包材种类及性质的说法，正确的有（）。

A.

聚丙烯[PP]是目前塑料中最轻的一种，可作为高温消毒灭菌的包装材料，但耐老化性相对差

B.

聚氯乙烯[PVC]具有良好的透光性，常被用作片剂、胶囊剂铝塑包装的泡罩材料，但不用作注射液容器

C.

聚酯[PET]具有良好的耐热性、耐寒性和透光性，但因热水中煮沸易降解，不能经高温蒸汽消毒

D.

聚乙烯[PE]可按密度和结构的不同进行分类，其中高密度聚乙烯[HDPE]硬度相对较强，其化学耐受性良好、阻透性较好

E.

聚偏二氯乙烯[VDC]具有良好的透光性和化学耐受性，但透水性和透气性较低

纠错

118

[多选题]

关于药物等效性研究中，需要餐后或空腹等效研究的制剂有（）。

A.

迟释制剂

B.

缓释制剂

C.

普通制剂

D.

说明书中仅需要空腹服用制剂

E.

空腹服用存在安全风险的制剂

纠错

119

[多选题]

贮库贴剂，可用于组成贮库的成分有（）。

A.

高分子基质

B.

保护层

C.

透皮吸收促进剂

D.

背衬层

E.

活性药用成分（API）

纠错

120

[多选题]

受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，其特性有（）。

A.

特异性

B.

饱和性

C.

灵敏性

D.

可逆性

E.

多样性

纠错